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PCR产物纯化效率提升方法
PCR扩增完成后需要进行琼脂糖凝胶电泳检测，在条带单一无其他杂带的情况下，可以直接对产物进行纯化。提升PCR产物纯化效率提升方法如下：1.模板纯度，有较多蛋白或其他杂质时，会一定程度影响pcr效率；2.模板量，过高的模板量反而会降低pcr效率特异性；3.引物，引物的长度xu要再效率和特异性间获得优化，其次要控制引物gc含量；4.聚合酶，要考虑酶的保真率和速度；5.mg离子浓度，mg离子浓度过高会降
发布时间：2024-07-18 14:54
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细胞培养实验基本操作步骤
细胞培养实验基本操作步骤：1、进无菌室前要洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。2、操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；
发布时间：2024-07-09 14:19
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碱性磷酸酶(AKP/ALP)试剂盒操作步骤
碱性磷酸酶(AKP/ALP)试剂盒操作步骤:1.样品的准备：a.细胞样品的准备：收集细胞，用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤1-2遍。沉淀用预冷组织细胞裂解液4℃或冰浴匀浆(可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器)。随后匀浆液4℃离心，取上清作为待测样品。
发布时间：2024-07-02 10:17
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标准品的稳定性与保存
为保证检测的连续可比性，每批标准品应有相当大的量，以保证能在较长时间内使用。因此，每批标准品应在适当的条件下保存，使其**活性和浓度保持稳定。1、影响标准品稳定的因素（1）基质中的酶、**污染、pH的变化、氧化、潮湿等因素都可以导致标准品的变性，而且这些变化可因高温和光照加速。（2）在保存过程中发生聚合反应等分子结构的变化，可使标准品失活。（3）容器内壁的吸附作用和溶剂的蒸发可造成标准品浓
发布时间：2024-06-25 11:08
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RM细胞培养的优势特点
细胞培养是指将细胞从动物或植物体内取出，然后在适宜的人工环境中生长的过程。细胞可以在培养前直接从组织中取出并通过酶或机械方法进行解离，也可以来源于已建立的细胞系或细胞株。RM细胞培养的优势特点有以下几点：1.研究的对象是活细胞在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、
发布时间：2024-06-18 14:43
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抗体的五种亚型结构概述
在人体内，抗体可以分为IgG、IgM、IgA、IgD和IgE五种亚型，这五种抗体的基本结构类型相似，都是由4条多肽链构成，相互之间主要的差异点是重链（因此本小结也是对抗体Fc片段结构的描写）的结构不同，五种抗体亚型的重链对应的分别为γ、μ、α、δ和ε链。IgGIgG是人体内主要的抗体类型，也是目前在功能和结构上，被为广泛了解的类型。IgG的轻链存在两种形式：kappa(k)和lambda(λ).在
发布时间：2024-06-05 13:20
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紧密着色霉PCR检测试剂盒实验步骤
紧密着色霉PCR检测试剂盒实验步骤：1、产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。2、两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是
发布时间：2024-05-28 10:41
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原代细胞培养过程
原代细胞是从生物体内直接分离并在体外培养的细胞。它们保持了从其来源组织或器官中获取的特异性和生物学真实性。原代细胞通常具有有限的寿命，因为它们在培养中会逐渐老化并终死亡。原代细胞的培养条件：一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；3、培养基可用Eagle(MEMCorning10-010-C
发布时间：2024-05-20 11:12
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防止PCR反应污染的方法
防止PCR反应污染的方法：1、合理分隔实验室:将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行，特别注意样本处理及PCR产物的鉴定应与其它步骤严格分开。好能划分①标本处理区;②PCR反应液制备区;③PCR循环扩增区;④PCR产物鉴定区。其实验用品及吸样枪应专用，实验前应将实验室用紫外线**以破坏残留的DNA或RNA。2、吸样枪:吸样枪污染是一个值得注意的问题。由
发布时间：2024-05-13 10:59
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PCR检测试剂盒引物原则
PCR反应产物的特异性由一对上下游引物所决定。引物的好坏往往是PCR成败的关键。引物设计和选择目的DNA序列区域时可遵循下列原则：1、引物长度约为16-30bp，太短会降低退火温度影响引物与模板配对，从而使非特异性增高。太长则比较浪费，且难以合成。2、引物中G+C含量通常为40%-60%，可按下式粗略估计引物的解链温度Tm＝4(G+C)+2(A+T)。3、四种碱基应随机分布，在3'端不存在连续3个
发布时间：2024-05-06 11:02
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抗体的主要功能
抗体是一种被**系统用来鉴别与中和外来物质如**、病毒等的大型Y形蛋白质，是一种**球蛋白。它的产生是由于抗原侵入人体后引起各种**细胞相互作用，使**细胞中的B细胞增殖分化而形成浆细胞（效应B细胞），浆细胞可产生分泌抗体。抗体的主要功能：(1)、抗体能抑制病原体的生长繁殖，比如抗病菌的抗体就使入侵的病菌发生凝集，不让病菌吸取营养，饥饿的病菌就不能繁殖了。(2)、抗体能阻止病毒或病菌靠近人体细胞，
发布时间：2024-04-23 16:17
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小鼠ELISA试剂盒离心方法简介
小鼠ELISA试剂盒离心方法简介一、差速离心法它利用不同的粒子在离心力场中沉降的差别，在同一离心条件下，沉降速度不同，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内的大小、形状不同的粒子分部沉淀。操作过程中一般是在离心后用倾倒的办法把上清液与沉淀分开，然后将上清液加高转速离心，分离出第2部分沉淀，如此往复加高转速，逐级分离出所需要的物质差速离心的分辨率不高，沉淀系数在同一个数量级内的各种粒子不容易分
发布时间：2024-04-15 11:59
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ELISA试剂盒实验液体样本处理
ELISA试剂盒实验液体样本处理：ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1、血清室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
发布时间：2024-04-08 15:09
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PCR技术RNA提取流程
RNA的提取是参照全式金生物的Transzolup提取试剂盒完成的。1、离心机4℃预冷，准备试剂：氯仿、异内醇、75%乙醇（用DEPC水配制）、无RNase的水或DEPC水、无酶吸头及试管，戴口罩、帽子、无粉乳胶手套；2、取出转染建模成功24h后的细胞，吸弃培养液，用1×PBS清洗1次；3、每10cm2生长的细胞加入1mL的TranszolUp,放置片刻后使用移液枪吹打细胞使其完全脱落；4、用移液
发布时间：2024-04-01 10:18
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PCR聚合酶链式反应实验组和对照组区别
PCR（聚合酶链式反应）通常包括实验组和对照组，其区别如下：实验组：该组是进行PCR扩增的样本组。实验组是需要进行检测或者分析的样品，其PCR扩增反应中包含需要检测的基因、DNA或RNA等物质。实验组在PCR反应中需要添加特异性引物以扩增需要检测的物质，依据PCR扩增的结果进行后续的分析和判断。对照组：该组是为了验证实验组用途、确立PCR反应条件以及排除干扰因素而设立的对照组。一般，对照组可分为正
发布时间：2024-03-26 10:00
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