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细胞复苏与冻存
日期：2024-07-22 13:12
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摘要：
1、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
2、细胞冻存：
待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
1、弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗-2次，加入mL 0.25%（T25瓶）
2、-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
3、将细胞悬液000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加ml冻存液重悬细胞；...
1、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
2、细胞冻存：
待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
1、弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗-2次，加入mL 0.25%（T25瓶）
2、-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
3、将细胞悬液000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加ml冻存液重悬细胞；
4、将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。