产品名称：血清铁测试盒

需自备的仪器和用品：

高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、

钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。

优点如下：

1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；

2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；

3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；

4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；

5、回收试验： X =99%；

6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；

7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

环丝氨酸 每支含环丝氨酸40mg，添加于100mL胰月示－亚硫酸盐－环丝氨酸琼脂基础(TSC)中 10支/盒　CD40 / TNFRSF5 / Bp50 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 µg

环氧乙烷/干热灭芽孢条 用于监视干热灭效果的常规性芽孢纸条生物指示剂 100支/盒　CD40 / TNFRSF5 / Bp50 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

环氧乙烷灭指示条 当暴露于高于10kGy剂量的γ辐射中时，γ射线指示标签由黄色变为红色。 1500片/卷　ASGPR1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

缓冲蛋白胨水 用于沙门氏和阪崎肠杆的前增培养。 225mlX6瓶　ASGPR1 / ASGR1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

缓冲蛋白胨水 用于食品中沙门氏、阪崎肠杆的前增培养。 9mlX20支　CXCL10 / Crg-2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

缓冲蛋白胨水 用于食品中沙门氏、阪崎肠杆的前增培养。 225ml/X10袋　KLK3 / Kallikrein 3 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增液) (BPW) 用于沙门氏的前增培养(GB4789.4－2010 ，GB4789.40－2010，SN0170-92和GB13091-91，ISO标准)... 250g　KLK3 / Kallikrein 3 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增液) (BPW) 用于沙门氏、阪崎肠杆的前增培养 250g　KLK3 / Kallikrein 3 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

缓冲蛋白胨水颗粒培养基 用于食品中沙门氏的前增培养 10袋（300mL/袋）　Amyloid beta A4 蛋白 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

缓冲蛋白胨水瓶装颗粒培养基(BPW) 用于食品中沙门氏的前增培养 250g　IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

缓冲动力-硝酸盐 生化鉴定 20支/盒　IFN beta 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

缓冲动力-硝酸盐培养基 供产气荚膜梭动力和硝酸盐还原测定用 250g　IFN beta 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

缓冲-甘油氯化钠溶液 用于样品的保存。（GB 4789.13-2010） 250g　IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

血清铁测试盒GAD65  谷氨酸脱羧酶-65抗体(C端）规格: 0.1ml

GADD34  生长抑制DNA损伤基因34抗体规格: 0.1ml

GADD45  生长抑制DNA损伤基因45抗体规格: 0.1ml

GADD45B  生长抑制DNA损伤基因GADD45β抗体规格: 0.1ml

GADD153/CHOP/DDIT3  GADD153抗体规格: 0.1ml

phospho-GADD153 (Ser30)  磷酸化GADD153抗体规格: 0.1ml

AF 4 protein  原癌基因AF4蛋白抗体规格: 0.2ml

Galanin  神经节肽抗体规格: 0.2ml

B MyB  转录因子MYB相关蛋白B抗体规格: 0.2ml

Galectin 3  半乳糖凝集素3抗体规格: 0.1ml

Galactose kinase/GALK1  半乳糖激酶1抗体规格: 0.2ml

Galectin 9  半乳糖凝集素9抗体规格: 0.2ml

GALT  磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体规格: 0.2ml

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。