需自备的仪器和用品:
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、
钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
产品名称 |
规格 |
货号 |
蛋白质羰基测试盒测血清、组织 |
100管/50样 50管/25样 |
BH-01S3344 |
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
MUCAP试剂 MUCAP reagent 2ml*4支/盒 伯氏疏螺旋体(BB)核酸检测试剂盒 0.01-1 EU/mL
三糖铁琼脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar 250g 蚕微粒子病(NB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.01-1 EU/mL
沙门氏志贺氏增液 Salmonella Shigiella Enrichment 250g 蚕微粒子病(NB)核酸检测试剂盒 31.2-2000 pg/mL
Kovcas氏靛基质试剂盒 5ml*2 山羊痘(GPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 31.2-2000 pg/mL
志贺氏增肉汤 Shigiella Broth 250g 山羊痘(GPV)核酸检测试剂盒 3.12-200 ng/mL
亚硒酸盐胱氨酸增液SC 9ml*20支/包 绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 3.12-200 ng/mL
志贺氏显色培养基 1000ml 绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒 15.6-1000 pg/mL
柯氏尿素琼脂 250g 蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 15.6-1000 pg/mL
MLCB寒天培地 MLCB Agar 250g 蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒 78-5000 pg/mL
GN增液(10ml) 10ml*20 牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 78-5000 pg/mL
H-顶层培养基 250g 牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
低营养V-B培养基(底层) minimum Nutritional V-B Medium 250g 对虾白斑病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.156-10 ng/mL
粘液酸盐测试肉汤 1ml*20支 对虾白斑病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
蛋白质羰基测试盒测血清、组织MAP3K8/TPL2 丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体规格: 0.2ml
Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体规格: 0.1ml
Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体规格: 0.1ml
MATH1 肠道分化干 MATH-1蛋白抗体规格: 0.1ml
Morphine(C1F3) 单克隆抗体规格: 0.2ml
Morphine 抗体规格: 0.2ml
Morphine 抗体规格: 0.2ml
Monoacylglycerol Lipase 单酰甘油脂肪酶抗体规格: 0.2ml
Torc2/Crtc2 CREB转录共激活因子TORC2抗体规格: 0.1ml
Phospho-Torc2/Crtc2(Ser171) 磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体规格: 0.1ml
Morphine(2F11) 单克隆抗体规格: 0.2ml
MAP4 微管相关蛋白4抗体规格: 0.1ml
MAP4K1 造血祖 激酶1抗体规格: 0.1ml
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。