产品详情
  • 产品名称:双试剂直接法酶标仪及生化分析仪

  • 产品型号:BH-01S3379
  • 产品厂商:派瑞曼
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简单介绍:
双试剂直接法酶标仪及生化分析仪精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
详情介绍:

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

产品名称

双试剂直接法酶标仪及生化分析仪

规格

25ml

货号

BH-01S3379

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。


实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知:

1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。

2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。

3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

微生物限度检查培养基   ELISA Kit for Human Serum amyloid P-component 15.6-1000 pg/mL

卵黄氯化钠琼脂培养基 Egg-Yolk Salt Agar Base 250g 人血小板解整合素样金属蛋白酶20(ADAMTS20)ELISA试剂盒 0.78-50 mIU/mL

溴化十六烷基铵琼脂培养基(2015药典) Getrimide Agar 250g ELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 20 0.78-50 mIU/mL

酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) Yeast Peptone Dextrose Agar 250g 人α-淀粉酶1(Alpha-amylase 1)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL

乳糖发酵培养基 Lactose Broth 250g ELISA Kit for Human Alpha-amylase 1 78-5000 pg/mL

曙红亚甲基蓝琼脂培养基(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250g 人膜联蛋白A6(ANXA6)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL

麦康凯琼脂培养基 Maconkey Agar Medium 250g ELISA Kit for Human Annexin A6 0.78-50 ng/mL

四硫磺酸钠亮绿培养基(TTB) Tetrathionate Broth Base 250g 人α辅肌动蛋白4 (Alpha-actinin-4)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

沙门、志贺属琼脂培养基(SS)  250g ELISA Kit for Human Alpha-actinin-4 0.156-10 ng/mL

绿脓素测定用培养基(PDP) Pseudomonas Agar P 250g 人天青杀素(Azurocidin)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/mL

哥伦比亚琼脂培养基(2015药典) Columbia Blood Agar Medium 250g ELISA Kit for Human Azurocidin 15.6-1000 pg/mL

梭增培养基(2015药典) Clostridium enrichment Medium 250g 人血小板解整合素样金属蛋白酶8(ADAMST8)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 1%Tween 80-Corn Agar Medium 250g ELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 8 0.156-10 ng/mL

双试剂直接法酶标仪及生化分析仪MT-ND1  NADH复合体1抗体规格: 0.2ml

MT-ND5  NADH复合体5抗体规格: 0.2ml

MT-ND6  NADH复合体6抗体规格: 0.1ml

NTCP/SLC10A1  钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白规格: 0.1ml

ASBT/SLC10A2  顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体规格: 0.2ml

Neurturin  神经生长因子抗体规格: 0.1ml

NTF97/KPNB1  亲核素β1抗体规格: 0.1ml

Ntn1  轴突导向因子1抗体规格: 0.1ml

Nur77/GFRP  孤儿核受体蛋白Nur77抗体规格: 0.1ml

Phospho-Nur77(Ser351)  磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体规格: 0.1ml

NuMA  核有丝分裂器NuMA蛋白抗体规格: 0.2ml

Phospho-NuMA (Ser395)  磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体规格: 0.1ml

NUMB  膜相关蛋白Numb抗体规格: 0.2ml

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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