需自备的仪器和用品：
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、
钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
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产品名称 |
规格 |
货号 |
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考马斯亮蓝脱色液 |
250ml |
BH-01S3580 |
优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
ELISA Kit for Human Macrophage metalloelastase 0.156-10 ng/mL
人MYC关联因子X(MAX)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Protein max 0.156-10 ng/mL
人黑色素 抗体(MC Ab)ELISA试剂盒 15.6-1000 U/mL
ELISA Kit for Human Melanocyte antibody 15.6-1000 U/mL
人金属硫蛋白1E(MT1E)ELISA试剂盒 0.47-30 ng/mL
ELISA Kit for Human Metallothionein-1E 0.47-30 ng/mL
人蛋氨酸腺苷转移酶ⅠELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human S-adenosylmethionine synthase isoform type-1 0.312-20 ng/mL
人非肌性肌球蛋白重链9(MYH9)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/mL
ELISA Kit for Human Myosin-9 15.6-1000 pg/mL
人基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA试剂盒 312-20000 pg/mL
ELISA Kit for Human Stromelysin-3 312-20000 pg/mL
考马斯亮蓝脱色液熊果酮酸 3-Oxours-12-en-28-oic acid 6246-46-4 10mg
伊贝碱苷A（辛贝甲素-3β-D-葡萄糖苷） Yibeinoside A（Sinpeinine-3-O-β-glucoside）
98985-24-1 10mg
白花丹醌 Plumbagin 481-42-5 20mg
野鸢尾苷 Irigenin-7-O-beta-D-glucopyranoside 491-74-7 10mg
3,6,7-**基槲皮万寿菊素（96%） 3,6,7-Trimethylquercetagetin 14965-20-9 5mg
L-(一）岩藻糖 L-(-)-Rhodeose 2438-80-4 20mg
异黄腐酚 isoxanthohunol 70872-29-6 10mg
贝壳杉烯酸 Kaurenoic acid 6730-83-2 10mg
毛冬青皂苷甲 Ilexsaponin A1 108524-93-2 20mg
氧化前胡素 Oxypeucedanin 737-52-0 20mg
茶黄素-3-没食子酸 Theaflavin-3-gallate 30462-34-1 10mg
茶黄素-3’-没食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 28543-07-9 10mg
茶黄素-3,3’-双没食子酸 Theaflavin digallate 33377-72-9 10mg
二氢血根碱 Dihydrosanguinarine 3606-45-9 20mg
3-乙酰基-α-乳香酸 alpha-boswellic acid,3-acetyl 89913-60-0 10mg
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
