需自备的仪器和用品：
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、
钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
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产品名称 |
规格 |
货号 |
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PVDF膜0.22μm |
12cm×20cm/张 |
BH-01S3586 |
优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
ELISA Kit for Human Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit 0.312-20 ng/mL
小鼠神经 神经营养因子(Protein NDNF)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL
ELISA Kit for Human Protein NDNF 0.78-50 ng/mL
人NADPH氧化酶1(NOX-1)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL
ELISA Kit for Human NADPH oxidase 1 0.78-50 ng/mL
人神经颗粒素(Ng)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL
ELISA Kit for Human Neurogranin 78-5000 pg/mL
人神经纤维瘤蛋白(Neurofibromin)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL
ELISA Kit for Human Neurofibromin 78-5000 pg/mL
人Nesfatin1蛋白(Nesfatin-1)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Nesfatin-1 0.312-20 ng/mL
人神经连接蛋白4,X连锁(Neuroligin X)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Neuroligin-4, X-linked 0.312-20 ng/mL
PVDF膜0.22μm总姜黄素 20mg
2-乙酰基毛蕊花糖苷 2-Acetylacteoside 94492-24-7 10mg
总银杏酸 Ginkgolic Acids 20mg
大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside 113443-70-2 5mg
软木花椒素 SUBEROSIN 581-31-7 10mg
樱花素 Sakuranetin 2957-21-3 10mg
紫花前胡醇 （+-）Prantschimgin 5993-18-0 10mg
三七皂苷fd Notoginsenoside Fd 80321-63-7 10mg
水仙环素 Narciclasine 29477-83-6 2mg
泽泻醇A Alisol A 19885-10-0 20mg
泽泻醇B Alisol B 18649-93-9 20mg
桔梗皂苷D2 Platycodin D2 66663-90-9 10mg
去芹糖桔梗皂苷D3 Deapi-platycodin D3 67884-05-3 10mg
三叶苷 Trilobatin 4192-90-9 20mg
关附甲素 Guan-fu base A 1394-48-5 20mg
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
