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  • 产品名称:DAPI染色液

  • 产品型号:BH-01S3649
  • 产品厂商:派瑞曼
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简单介绍:
DAPI染色液精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
详情介绍:

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

产品名称

DAPI染色液

规格

50ml

货号

BH-01S3649

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。


实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知:

1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。

2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。

3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

ELISA Kit for Human Putative alpha-1-antitrypsin-related protein 78-5000 pg/mL

S100钙结合蛋白A1(S100A1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Protein S100-A1 0.156-10 ng/mL

人磺基转移酶1A1(ST1A1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Sulfotransferase 1A1 0.156-10 ng/mL

人丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK1(Serine/threonine-protein kinase SIK1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Serine/threonine-protein kinase SIK1 0.156-10 ng/mL

人吞蛋白A2(Endophilin-A2)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Endophilin-A2 0.78-50 ng/mL

人精液凝固蛋白2(Semenogelin-2)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Semenogelin-2 0.78-50 ng/mL

人精液凝固蛋白1(Semenogelin-1)ELISA试剂盒 1.56-100 ng/mL

ELISA Kit for Human Semenogelin-1 1.56-100 ng/mL

DAPI染色液**/酵母  活性线粒体分离试剂盒 进口/国产 规格:10次

**/酵母  高质纯化线粒体分离试剂盒 进口/国产 规格:10次

纯化线粒体蛋白质浓度定量测定试剂盒 进口/国产 规格:20次

动物血小板线粒体粗提分离试剂盒 进口/国产 规格:10次

动物血小板活性线粒体分离试剂盒 进口/国产 规格:10次

人双氢睾酮(DHT)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  T-**调节因子1(TCIRG1)重组蛋白Recombinant T-Cell, Immune Regulator 1 (TCIRG1)

兔子凋亡诱导因子(AIF)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  UL16结合蛋白2(ULBP2)重组蛋白Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2)

小鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  USP6氨基端样蛋白(USP6NL)重组蛋白Recombinant USP6 N-Terminal Like Protein (USP6NL)

大鼠β2上腺素能受体(β2-AR)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重组蛋白Recombinant V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS)

大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)重组蛋白Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

α半糖苷酶(αGAL)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  V-Myc骨髓瘤病毒癌基因同源物(MYC)重组蛋白Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

人巨噬炎性蛋白2(MIP-2/CXCL-2)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)重组蛋白Recombinant V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)

人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  WNT抑制因子1(WIF1)重组蛋白Recombinant WNT Inhibitory Factor 1 (WIF1)

兔子血小板活化因子(PAF)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)重组蛋白Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)重组蛋白Recombinant Alpha-1-Antichymotrypsin (a1ACT)

小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  YY肽(PYY)重组蛋白Recombinant Peptide YY (PYY)

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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