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  • 产品名称:2×Pfu MasterMixDye

  • 产品型号:BH-01S3767
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
2×Pfu MasterMixDye精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
详情介绍:

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

产品名称

2×Pfu MasterMixDye

规格

5ml

货号

BH-01S3767

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。


实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知:

1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。

2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。

3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

人乙脑病毒抗原(JEV-Ag)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  泛素连接酶E3A(UBE3A)重组蛋白Recombinant Ubiquitin Protein Ligase E3A (UBE3A)

小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  防御素β103B(DEFβ103B)重组蛋白Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)

鱼脱碘酶2(DIO2)ELISA检测试剂盒96T/48TELISA  防御素β112(DEFβ112)重组蛋白Recombinant Defensin Beta 112 (DEFb112)

大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  防御素β113(DEFβ113)重组蛋白Recombinant Defensin Beta 113 (DEFb113)

牛可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  防御素β124(DEFβ124)重组蛋白Recombinant Defensin Beta 124 (DEFb124)

人对环磷酰胺(CTX)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  防御素β126(DEFβ126)重组蛋白Recombinant Defensin Beta 126 (DEFb126)

人皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  防御素β131(DEFβ131)重组蛋白Recombinant Defensin Beta 131 (DEFb131)

兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  防御素β2(DEFβ2)重组蛋白Recombinant Defensin Beta 2 (DEFb2)

小鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重组蛋白Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

大鼠游离三碘甲状腺原氨酸(Free-T3)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  脯氨酸/丝氨酸丰富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1)重组蛋白Recombinant Proline/Serine Rich Coiled Coil protein 1 (PSRC1)

大鼠DNA甲基转移酶1 (DNMT1) ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  封闭蛋白9(CLDN9)重组蛋白Recombinant Claudin 9 (CLDN9)

2×Pfu MasterMixDye活化凝血因子7(FACTOR VIIa)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

活化凝血因子7(FACTOR VIIa)活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

活化凝血因子8(FACTOR VIIIa)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

活化凝血因子8(FACTOR VIIIa)活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

活化凝血因子9(FACTOR IXa)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

人华支睾吸虫抗体ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  NR8383(大鼠肺泡巨噬)5×106cells/瓶×2

人神经激肽A(NKA) ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  NRK(大鼠肾)5×106cells/瓶×2

兔血栓素B2(TXB2)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮)5×106cells/瓶×2

小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  NRK-52E,大鼠肾

大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  NSC,大鼠神经干

大鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit/Nc-核-浆蛋白抽提试剂盒50次国产

H-ras ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Nuclei蛋白抽提试剂盒(带酶抑制剂)50次国产

人甲种胎儿球蛋白/人甲胎蛋白(AFP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  OK(负鼠肾小管)5×106cells/瓶×2

人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  One Step Western Kit HRP (Mouse)/一步法快速WB(HRP)试剂盒(鼠)50次2次、10次、50次

小鼠头瘤病毒18(HPV-18)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  One StepWestern Kit AP(Mouse)/一步法快速WB(AP)试剂盒(鼠)2次2次、10次、50次

兔子基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  One Step Western Kit HRP (Rabbit)/一步法快速WB(HRP)试剂盒(兔)50次2次、10次、50次

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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