公司专业供应的抗体,抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品,品质**,价格实惠,多种规格供应,售后完善。本公司产品仅用于科研实验。
产品名称 |
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体 |
英文名称 |
Anti-ANKS6 |
货号 |
BH-K017031 |
英文名称 Anti-ANKS6
中文名称 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体
别 名 ANKRD14; Anks6; ANKS6_HUMAN; ankyrin repeat and SAM domain containing protein 6; Ankyrin repeat and SAM domain-containing protein 6; ankyrin repeat domain 14; ankyrin repeat domain containing protein 14; Ankyrin repeat domain-containing protein 14; SAM domain containing protein 6; SAM domain-containing protein 6; SamCystin; SAMD6; sterile alpha motif domain containing 6; sterile alpha motif domain containing protein 6; Sterile alpha motif domain-containing protein 6.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 **学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 92kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKS6
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
亚 型 IgG
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物实验。
4、试取血样进行测试,查看效果。
5、如果成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,参与应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
多巴胺受体-D3抗原 规格: 0.5mg DRD3 receptor(dopamine D3 receptor)
上皮粘附分子/表皮粘附分子抗原 规格: 0.5mg EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule)
3-磷酸甘油醛脱氢酶(人)抗原 规格: 0.5mg GAPDH
乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原 规格: 0.5mg URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)
干扰素-α抗原(人) 规格: 0.5mg human IFN- Alpha (Interferon Alpha )
粘附分子整合素β1抗原 规格: 0.5mg integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)
NK受体/自然杀伤活化性受体 规格: 0.5mg NKG2D(natural killer cell group 2D)
线粒体融合蛋白1 规格: 0.5mg Mfn1 (Mitofusin1)
配对盒基因8抗原 规格: 0.5mg PAX8(Paired box gene 8)
抵抗素抗原 规格: 0.5mg Resistin
血清应答因子抗原 规格: 0.5mg SRF(Serum response factor)
SF767(人脑瘤)NCI-H226(人肺鳞)
苜蓿中华根瘤戊糖杆 Lactobacillus pentosus
MCF7/腺酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
白地霉 Geotrichum candidum杆属 Lactobacillus sp.
人心脏微血管内皮完全培养基人血管内皮完全培养基
酸球 Lactococcus lactis中慢生华癸根瘤 Mesorhizobium huakuii
链轮枝 Streptoverticillium sp.植物杆 Lactobacillus plantarum
叙利亚仓鼠肾苏云金芽孢杆 Bacillus thuringiensis
豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna中慢生华癸根瘤 Mesorhizobium huakuii
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人甲状腺滤泡上皮完全培养基
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体月桂(标准品) 质量规格:>99%,BR Imiquimod
月桂卓; 质量规格:HPLC>98%,标准品 Imiquimod
远志皂苷元(标准品) 质量规格:>98%,BR Irinotecan
远志(标准品) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Irinotecan
远志口山;远志山III 质量规格:>99%,BR,三水合物 Irinotecan HCl Trihydrate
远华蟾蜍精(标准品) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Irinotecan HCl Trihydrate
猿猴病毒40大肿瘤抗原氨基段肽段 质量规格:>99%,BR Isoconazole Nitrate
原苏木素B/原巴西苏木素(标准品) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Isoconazole Nitrate
原薯蓣皂苷(标准品) 质量规格:>99.0%,BR Isotretinoin
原人参三(标准品) 质量规格:HPLC>99%,标准品 Isotretinoin
液相内****剂APPPS11000 U
固相内****剂Aprotinin1000 U
固相内****剂Aprotinin Solution1000 U
柱式内****剂Apyrase1000 U
内****专用亲和介质Arginase1000 U
内****专用亲和介质Aspartate Aminotransferase1000µg
终点显色法内**定量试剂盒AsPC110000mU
动态显色法内**定量试剂盒ATA(Aurintricarboxylic Acid)10000U
动态浊度法内**定量试剂盒ATP Dependent DNase10000U
凝胶法内**半定量试剂盒ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit 10000U
非酶RNA**剂1.0ATP Na210000U
非酶RNA**剂2.0ATP Solution1000mL
柱式腐殖**剂ATP Solution,1 mM1000mL
柱式腐殖**剂ATP Solution,100mM1000mL
非酶多糖**剂(DNA专用)ATP Sulfurylase1000mL
荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。