产品名称：腺苷酸激酶1抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质**，价格实惠，多种规格供应，售后完善。本公司产品仅用于科研实验。

英文名称  Anti-Adenylatekinase2/AK2

中文名称  腺苷酸激酶1抗体

别    名  mitochondrial; Adenylate kinase 2; Adenylate kinase isoenzyme 2; ADK2; AK 2; ak2; ATP AMP transphosphorylase; ATP AMP transphosphorylase; ATP-AMP transphosphorylase 2; EC 2.7.4.3; KAD2_HUMAN.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶 线粒体

蛋白分子量  predicted molecular weight: 26kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Adenylate kinase 2/AK2

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

抗体制备过程：

1.材料与试剂

  a．提取的动物 Ig

  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c．青霉素和链霉素

  d．实验动物 兔

  e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试，查看效果。

5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。 

（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动

球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

抗体的生活习性：

(1)结合特异性抗原：抗体与其他球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

荧光素标记磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-MYPT1 (Ser668) /FITC

荧光素标记α黑素刺/阿黑皮素原抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti- Alpha-MSH/POMC /FITC

荧光素标记磷酸化DNA修复蛋白NBS1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-p95/NBS1 (Ser343) /FITC

荧光素标记核因子/k基因结合核因子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NFKBp65/FITC

荧光素标记磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-NuMA (Ser395) /FITC

荧光素标记轴突导向因子1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Ntn1/FITC

荧光素标记抗Pan ras抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Pan-ras/FITC

荧光素Cy3标记P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂IgG 规格：  0.2ml  Anti-P27/kip1/Cy3

荧光素标记丙酮酸脱氢酶激酶4抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Pdk4/FITC

荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-phospho-PAK2(pSer141)/FITC

荧光素标记磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-PIM1（Tyr218） /FITC

黑色浅灰链霉 Streptomyces nigrogriseolus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮系

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

CCRF-CEM(人急性白血病)5×106cells/瓶×2

芽孢杆属 Bacillus sp.

小鼠样瘤英文名称：

人表皮黑色素-深色素 规格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名称：  HEM-d

稻梨孢 Pyricularia oryzae

人主动脉平滑肌 规格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名称：  HASMC

小鼠黑质神经元 规格:  1 x 10^6 cells/vial   英文名称：  MN-sn

腺苷酸激酶1抗体吲哚美辛（标准品） 质量规格：HPLC>95%,标准品 Rifabutin

吲哚美辛 质量规格：>97% Rifapentine

吲哚菁绿 质量规格：含量测定 Rifapentine

吲哚布芬（标准品） 质量规格：>99%,BR Riluzole

吲哚4羧酯(>98%，BR) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Riluzole

吲哚(standard for GC,>99.5%(GC)) 质量规格：>99.0% Deferasirox

吲哚(>98%,BR) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Deferasirox

吲达帕（标准品） 质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养 Risperidone

吲达帕 质量规格：HPLC>99%,标准品 Risperidone

羊藿素(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Ritonavir

电泳级TEMEDBRL3A100mg

电泳级过铵Bromocresol Green Sodium Salt100mg

电泳级尿素Bromocresol Purple100mg

电泳级MOPSBromophenol Blue100mg

剥离硅Bromophenol Blue Solution，EG100mg

亲和硅 BS168 Bacillus subtilis Strain100mg

电泳级甘油BSA Blocking Buffer in PBS 100mg

电泳级二蓝FF溶液BSA Blocking Buffer in PBS with azide 100mg

电泳级蓝溶液BSA Blocking Buffer in PBS with Tween20 100mg

电泳级橙黄G溶液BSA Blocking Buffer in TBS 100mg

PAGE胶长加样枪头BSA Blocking Buffer in TBS with azide 100mg

水饱和正BSA Blocking Buffer in TBS with Tween20 100mg

预混型酰叉双干粉（19:1）BSA Blocking Solution100mg

预混型酰叉双干粉（29:1）BSA Standard100mg

随机引物法DNA探针标记试剂盒BSC1100mg

荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。