产品名称：APXL蛋白抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质**，价格实惠，多种规格供应，售后完善。本公司产品仅用于科研实验。

英文名称  Anti-APXL

中文名称  APXL蛋白抗体

别    名  Apical like protein; Apical like protein APXL protein; apical protein of Xenopus-like; Apical protein Xenopus laevis like; apical protein, Xenopus laevis-like; apical protein-like; apical protein-like (Xenopus laevis); Apical-like protein; APX homolog of Xenopus; C630003H05Rik; DKFZp781J074; FLJ39277; HSAPXL; Liver regeneration-related protein LRRG167; Protein Apxl; Protein Shroom2; Shrm2; SHRM2_HUMAN; SHROOM 2; Shroom family member 2; shroom2.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

产品类型  一抗

研究领域  心血管 神经生物学 通道蛋白 细胞膜受体

蛋白分子量  predicted molecular weight: 176kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human APXL

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

抗体制备过程：

1.材料与试剂

  a．提取的动物 Ig

  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c．青霉素和链霉素

  d．实验动物 兔

  e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试，查看效果。

5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。 

（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动

球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

抗体的生活习性：

(1)结合特异性抗原：抗体与其他球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

CREB转录共激活因子TORC2抗体 规格：  0.2ml  Anti-Torc2/Crtc2

磷酸化髓样白血病-1抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)

基质金属蛋白酶-9抗体 规格：  0.1ml   Anti-MMP-9

胃动素受体抗体 规格：  0.2ml  Anti-MTLR

钠钙交换蛋白3抗体 规格：  0.2ml  Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)

神经激肽A受体/K物质受体抗体 规格：  0.1ml   Anti-NK-2R

鸟氨酸脱羧酶抗体 规格：  0.1ml   Anti-ODC

谷氨酸受体4抗体 规格：  0.2ml  Anti-GLUR4

磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体 规格：  0.1ml   Anti-phospho-P53 (Ser20)

磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体 规格：  0.1ml   Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)

磷酸化血小板源性生长因子受体-α抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)

球孢白僵 Beauveria bassiana屎肠球 Enterococcus faecium

杆属 Lactobacillus sp.异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala

毛柄**(金针菇) Flammulina velutipes大鼠肠动脉内皮完全培养基

人前列腺上皮完全培养基大肠杆 Escherichia coli

紫红曲霉 Monascus purpureus人肾近曲小管上皮

豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna鲜绿青霉 Penicillium viridicatum

小鼠肝珊瑚色诺卡氏 Nocardia coralline

人脐动脉内皮完全培养基褐球固氮 Azotobacter chrooccum

FO(小鼠骨髓瘤)俄勒冈地鼠

爪哇根霉 Rhizopus javanicus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

APXL蛋白抗体异牡荆素(标准品) 质量规格：含量>99.0% Tigecycline

异(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Tigecycline

异绿原C(标准品) 质量规格：干品纯度≥90.0%，干品含量≥85.0%，USP34 Tilmicosin

异绿原B(标准品) 质量规格：含量测定 Tilmicosin

异绿原A(标准品) 质量规格：>99%,USP Timolol Maleate

异罗汉果皂苷 V 质量规格：HPLC>98%,标准品 Timolol Maleate

异鲁米诺(>98.0%(HPLC)(T)) 质量规格：>98%,USP32 Tinidazole

异莲心碱（标准品） 质量规格：HPLC>99%,标准品 Tinidazole

异类叶升麻苷；异毛蕊花糖苷（标准品） 质量规格：≥900μg/mg,USP33,BR Tobramycin Base

异菌脲标准溶液(100μg/ml,u=4%) 质量规格：效价测定 Tobramycin Base

微量双链 DNA 定量试剂盒Casein From Bovine Milk100mL

微量单链 DNA 定量试剂盒CaseinTween20 in PBS 100mL

微量 RNA 定量试剂盒CaseinTween20 in TBS 100mL

PCR优化试剂盒Cassette100mL

MgCl2溶液，25mM，PCR级Cassette100mL

明胶溶液，2%，PCR级Catalase100mL

高GC DNA**剂，PCR级Catalase From Bovine Liver100mL

MnCl2溶液，25mM，PCR级CBRH7919100mL

酰，PCR级CCCCa76103100mL

MgSO4溶液，10mM，PCR级CCCESF1100mL

石蜡油，PCR级CCCHB2100mL

DMSO，PCR级CCCHBE2100mL

海藻糖溶液， 1.5M，PCR级CCCHEK1100mL

甜菜碱溶液，5M，PCR级CCCHEL1100mL

绿如蓝染料，PCR级CCCHIE2100mL

荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。