产品名称：乙酰辅酶A结合蛋白抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质**，价格实惠，多种规格供应，售后完善。本公司产品仅用于科研实验。

英文名称  Anti-ACBD/DiazepamBindingInhibitor

中文名称  乙酰辅酶A结合蛋白抗体

别    名  ACBD 1; ACBD1; ACBP; ACBP_HUMAN; Acyl CoA binding domain containing 1; Acyl CoA binding protein; Acyl Coenzyme A binding domain containing 1; acyl coenzyme A binding protein; Acyl-CoA-binding protein; acyl-Coenzyme A binding domain containing 1; CCK RP; CCKRP; Cholecystokinin releasing peptide trypsin sensitive; DBI; Diazepam-binding inhibitor; endozepine; EP; GABA receptor modulator acyl Coenzyme A binding protein; GABA receptor modulator.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep

产品类型  一抗

研究领域  神经生物学 信号转导 Alzheimer's

蛋白分子量  predicted molecular weight: 10kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACBD/Diazepam Binding Inhibitor (61-87aa)

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

抗体制备过程：

1.材料与试剂

  a．提取的动物 Ig

  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c．青霉素和链霉素

  d．实验动物 兔

  e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试，查看效果。

5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。 

（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动

球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

抗体的生活习性：

(1)结合特异性抗原：抗体与其他球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

辣根过氧化物酶标记抗三聚氰胺抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Melamine/HRP

荧光素标记Rbms3 protein抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Rbms3 protein/FITC

荧光素标记电压阀门钠通道蛋白a2/癫痫相关蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-SCN2A/FITC

荧光素标记沉默调节蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-SIRT1/FITC

荧光素标记胚胎干关键蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Sox2/FITC

荧光素标记促黄体诱导蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-StAR/StARD1/FITC

荧光素标记小鼠重组人胰岛素单克隆抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-rInsulin human monoclonal/FITC

荧光素标记新型抑癌基因抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TBX2/T-box2/FITC

荧光素标记睾丸受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TRA16 /FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠胸腺基质生成素受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TSLPR/CRLF2/FITC

荧光素标记囊泡相关膜蛋白3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-VAMP-3/FITC

热带假丝酵母 Candida tropicalisSwiss albion小鼠胚胎成纤维

粘红酵母 Rhodotorula glutinis豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna

宫颈小鼠皮层神经胶质（EGFP标记）

棒杆 Corynebacterium sp.异常汉逊酵母 Hansenula anomala

小鼠肥大豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius酸球亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis

戊糖杆 Lactobacillus pentosusrCF, 大鼠心脏成纤维

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠膀胱上皮完全培养基

人小气道平滑肌完全培养基棕褐小单孢 Micromonospora brunnea

Caki-1, 人肾透皮肤转移旺兹沃思沙门氏 Salmonella wandsworth

乙酰辅酶A结合蛋白抗体质量规格：>98.0%(GC)ButyrylcholinesteraseFromHumanSerum

质量规格：>96.0%(GC)ChromosorbG

质量规格：>98.0%(GC)SodiumBorohydride(99%)

质量规格：>98.0%(HPLC)Behenicacid(≥99.0%,GC)

质量规格：>98.0%(GC)Artemisinin(98%)

质量规格：>98.0%(GC)Methylacetate(≥99.8%,HPLC)

质量规格：>95.0%(GC)MethylLDOPAHydrochloride

质量规格：>95.0%(T)2,4Dinitro1Fluorobenzene(≥99%)

质量规格：>90.0%(HPLC)(T)Pentaerythritoltriacrylate,PETA

质量规格：>99.0%(HPLC)BenzylAlcohol(99.8%)

质量规格：>98.0%(HPLC)Trypticsoyagar,TSA

质量规格：>98.0%(GC)(T)BenserazideHydrochloride(≥98%,TLC)

质量规格：>98.0%(GC)(T)Pyridine2AldoximeMethochloride

质量规格：>95.0%(GC)PyridostigmineBromide

质量规格：>97.0%(GC)MethanesulfonicAcid(≥99.5%)

荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。