产品名称：腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质**，价格实惠，多种规格供应，售后完善。本公司产品仅用于科研实验。

英文名称  Anti-ANT1/2/3/4

中文名称  腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体

别    名  ATP carrier protein 1; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T1; ADP/ATP translocase 1; ADT1_HUMAN; ANT 1; ANT; ANT1; ATP carrier protein 2; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T2; ADP/ATP translocase 2; ADT2_HUMAN; ANT 2; ANT; ATP carrier protein 3; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T3; ADP/ATP translocase 3; ADT3_HUMAN; ANT3; ATP carrier protein 4; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T4; ADP/ATP translocase 4; ADT4_HUMAN; ANT 4;ANT4.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit

产品类型  一抗

研究领域  心血管 细胞生物 神经生物学 信号转导 转录调节因子 G蛋白偶联受体

蛋白分子量  predicted molecular weight: 33kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANT1/2/3/4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

抗体制备过程：

1.材料与试剂

  a．提取的动物 Ig

  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c．青霉素和链霉素

  d．实验动物 兔

  e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试，查看效果。

5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。 

（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动

球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

抗体的生活习性：

(1)结合特异性抗原：抗体与其他球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-phospho-c-Raf (Ser259)/FITC

荧光素标记磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC

荧光素标记亲环蛋白（亲环素）PPIG抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PPIG/FITC

辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgA抗体 规格：  0.2ml  Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓白血病1蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC

荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-phospho-SHC (Ser36) /FITC

荧光素标记阶段特异性胚胎表面抗原-3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-SSEA3/FITC

 荧光素标记磷酸化信号转导分子SMAD3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC

生物素标记 肿瘤坏死因子抗体 规格：  0.2ml  Anti-TNF- Alpha /Biotin

荧光素标记转移生长因子–β3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TGF- Beta3/FITC

荧光素标记肿瘤坏死因子-α抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TNF- Alpha /FITC

鼠李糖杆 Lactobacillus rhamnosus香菇 Lentinula edodes

大鼠肾实质完全培养基小鼠肥大

苜蓿中华根瘤 Sinorhizobium meliloti

人主动脉平滑肌完全培养基100mL

地衣芽孢杆 Bacillus licheniformis

lovo, 人结肠

麦角甾苷规格：

粘质沙雷氏 Serratia marcescens

人肝窦内皮 规格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名称：  HHSEC

腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体质量规格：>98.0%(GC)ADPG,Adenosine5′diphosphoglucosed...

质量规格：>96.0%(GC)DFructose6PhosphateDisodiumSaltH...

质量规格：>95.0%(GC)UDPG,Uridine5′DiphosphoglucoseDis...

质量规格：>97.0%(GC)5Hydroxy1,4naphthoquinone(97%)

质量规格：>98.0%(GC)Sodiumdiethyldithiocarbamatetrihydrate

质量规格：>98.0%(GC)(T)HippurylLphenylalanine

质量规格：>97.0%(GC)(T)LLeucineβnaphthylamide

质量规格：>93.0%(GC)1,8Dihydroxyanthraquinone(96%)

质量规格：>99.0%(GC)Strychninenitratesalt

质量规格：>98.0%(GC)Copper(II)SulfatePentahydrate(≥98%)

质量规格：>98.0%(GC)(T)Methoxyaminehydrochloride(≥98.0%)

质量规格：>98.0%(T)QuinacrineDihydrochloride(≥90%)

质量规格：>97.0%(GC)Strychninehydrochloride

质量规格：>96.0%(GC)Indomethacin(≥99%)

质量规格：>95.0%(GC)2(4Isobutylphenyl)propionicacid(99%)

荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。