产品名称:大豆内源基因荧光PCR检测试剂盒
货号:BH-P64472
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
Ai-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC 荧光su标记磷suan化神经突触su1抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
HSP-60( Heat shock protein-60) 热休克蛋白-60(抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg
甲状旁腺相关蛋白抗体 Ai-PTHrP 0.2ml
Phospho-Smad3 (Ser423 + Ser425) 英文名称: 磷suan化细胞信号转导分子SMAD3抗体 0.1ml
EDG3 英文名称: 内皮分化型G蛋白偶联受体3抗体 0.1ml
Rhesus aibody Rh Phospho-Met (Tyr1003) 磷suan化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 0.1ml
HSP-60( Heat shock protein-60) 热休克蛋白-60(抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg
Connexin-43(Cx43) 间隙连接蛋白43(多肽片断抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg
Ai-CCL20/MIP3 alpha 巨噬细胞炎性蛋白20抗体Multi-class aibodies: 0.1ml
Rhesus aibody Rh PCDH20 原钙粘附蛋白20抗体 0.2ml
SERPING1 Kit Human 人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN ELISA配对抗体 ELISA
TRIM7 英文名称: 糖原**su相互作用蛋白抗体 0.2ml
Cyclin A2 英文名称: 周期suA2抗体 0.2ml
Ai-CCL20/MIP3 alpha 巨噬细胞炎性蛋白20抗体Multi-class aibodies: 0.1ml
Shh 英文名称: Shh信号转导通路膜蛋白受体抗体 0.1ml
ERN2 英文名称: 内质网核信号转导蛋白2抗体 0.2ml
NFkB诱导的激mei抗体 Ai-NIK 0.2ml
Ai-SHIP1/FITC 荧光su标记SH2结构含磷suan肌SHIP1抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
Rhesus aibody Rh phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371) 磷suan化核糖体S6蛋白激mei抗体 0.1ml
Apo-E (Apolipoprotein E) 载脂蛋白E(抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg
大豆内源基因荧光PCR检测试剂盒吐温80(化学纯)妥布霉su土壤DNA分离+高质纯化试剂盒
吐温80(药用级)麦白霉su土壤DNA分离试剂盒
吐温80(培养级)小诺霉su土壤DNA分离+高质纯化试剂盒
亚铁(AR)制霉su冻切片DNA分离试剂盒
葡萄糖suan(AR)乙酰螺旋霉su动物基因组DNA分离试剂盒
PF-562271核糖霉su动物组织基因组DNA分离试剂盒
海藻suan钠磷霉su96孔板基因组DNA分离试剂盒
suan钠罗红霉su48孔板基因组DNA分离试剂盒
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。