特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
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产品名称 |
WB洗涤液10× |
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规格 |
100ml |
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货号 |
BH-01S3591 |
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备：培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
人星云状小体（NEBL）ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Nebulette 0.312-20 ng/mL
人线粒体NADH 脱氢酶(辅酶Q) 铁硫蛋白7 ( NDUFS7)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 7, mitochondrial 0.312-20 ng/mL
人糖皮质受体（GR）ELISA试剂盒 31.2-2000 pg/mL
ELISA Kit for Human Glucocorticoid receptor 31.2-2000 pg/mL
人NADH 脱氢酶(辅酶Q)Fe-S 蛋白8(NDUFS8)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 8, mitochondrial 0.312-20 ng/mL
人背板同源蛋白ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL
ELISA Kit for Human Protein notum homolog 78-5000 pg/mL
人NMDA受体调节蛋白2 ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/mL
ELISA Kit for Human NMDA receptor-regulated protein 2 15.6-1000 pg/mL
人食管特定正常黏膜蛋白1(NMES1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
WB洗涤液10×β-桉叶醇 β-Eudesmol 51317-08-9 10mg
3-乙酰基-b-蜕皮甾酮 20-hydroxyecdysone 3- acetate 22961-68-8 10mg
2-乙酰基-b-蜕皮甾酮 20-hydroxyeedysone 2- acetate 19536-25-5 10mg
萝卜硫苷 Glucoraphanin 21414-41-5 10mg
腊梅碱 CALYCANTHINE 595-05-1 10mg
甘草酸二甲盐 DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZATE 68797-35-3 20mg
神经酸 Nervonic acid 506-37-6 20mg
单咖啡酰酒石酸 Caftaric acid 67879-58-7 10mg
积雪草苷B 125265-68-1 10mg
四去氢碎叶紫堇碱 Dehydrocheilanthifoline 38691-95-1 5mg
芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside 33037-46-6 10mg
大黄素-1-O-葡萄糖苷 Emodin-1-O-glucoside 38840-23-2 10mg
大黄酚-1-O-β-葡萄糖苷 Chrysophanol 1-glucoside 4839-60-5 5mg
大黄酚-8-O-β-葡萄糖苷 Chrysophanol 8-O-beta-D-glucoside 13241-28-6 10mg
远华蟾蜍精 Telocinobufagin 472-26-4 10mg
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
