特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
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产品名称 |
阳性对照片 |
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规格 |
张 |
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货号 |
BH-01S3655 |
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备：培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
ELISA Kit for Human Serpin A11 0.156-10 ng/mL
人信号肽,CUB和EGF样结构域蛋白1(SCUBE1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 1 0.156-10 ng/mL
人Y性别决定区蛋白(SRY)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Sex-determining region Y protein 0.312-20 ng/mL
人丝氨酸/精氨酸富有剪接因子1(SRSF1)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Serine/arginine-rich splicing factor 1 0.312-20 ng/mL
人Sushi域携带蛋白2(SUSD2)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Sushi domain-containing protein 2 0.312-20 ng/mL
人食道癌相关基因2(ECRG-2)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL
ELISA Kit for Human Serine protease inhibitor Kazal-type 7 78-5000 pg/mL
人信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白1(SIPA1-like protein 1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Signal-induced proliferation-associated 1-like protein 1 0.156-10 ng/mL
阳性对照片冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：50次
纯化线粒体冻存液（酶学和膜结构保护） 进口/国产 规格：50毫升
纯化线粒体冻存液（生物能量学保护） 进口/国产 规格：50毫升
纯化线粒体II型L－3羟酰基－CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
II型L－3羟酰基－CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
兔子促上腺皮质**(ACTH)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 半乳糖凝集素3(GAL3)重组蛋白Recombinant Galectin 3 (GAL3)
小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 半乳糖凝集素4(GAL4)重组蛋白Recombinant Galectin 4 (GAL4)
大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 半乳糖凝集素7(GAL7)重组蛋白Recombinant Galectin 7 (GAL7)
大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 半乳糖凝集素8(GAL8)重组蛋白Recombinant Galectin 8 (GAL8)
人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 半乳糖凝集素9(GAL9)重组蛋白Recombinant Galectin 9 (GAL9)
人巨噬集落激因子受体(M-CSFR)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 半乳糖凝集素9B(GAL9B)重组蛋白Recombinant Galectin 9B (GAL9B)
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 半乳糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白Recombinant Galectin 9C (GAL9C)
兔子纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重组蛋白Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)
小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重组蛋白Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)
大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 表面活性物质关联蛋白J(SPJ)重组蛋白Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 苯酚磺基转移酶(PST)重组蛋白Recombinant Phenol Sulfotransferase (PST)
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
