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  • 产品名称:精氨酸酶1抗体

  • 产品型号:BH-K017013
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
精氨酸酶1抗体具有高度的特异性,组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。
详情介绍:

公司专业供应的抗体,抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品,品质**,价格实惠,多种规格供应,售后完善。本公司产品仅用于科研实验

产品名称

精氨酸酶1抗体

英文名称

Anti-Arginase1

货号

BH-K017013

英文名称  Anti-Arginase1

中文名称  精氨酸酶1抗体

   名  ARG 1; ARG1; ARGI1_HUMAN; Arginase1; Arginase liver; Arginase type I; Arginase I; ArginaseI; Arginase-1; Arginase1; Liver type arginase; Liver-type arginase; Type I arginase.

     1mg/1ml

 0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit, Sheep

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 细胞生物 **学 信号转导

蛋白分子量  predicted molecular weight: 35kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Arginase 1

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

     IgG

抗体制备过程:

1.材料与试剂

  a.提取的动物 Ig

  b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c.青霉素和链霉素

  d.实验动物 兔

  e.其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试,查看效果。

5、如果成功,杀死实验活体,采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)

实验原理 :

1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。 

2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,参与应答。 

4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动

球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。


抗体的生活习性:

(1)结合特异性抗原:抗体与其他球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。

荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-ERK1/ERK /FITC

荧光素标记磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881) /FITC

荧光素标记兔抗FOSL1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-FOSL1/FITC

荧光素标记生长抑制DNA损伤基因153抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-GADD153/FITC

荧光素标记GDNF家族受体α-4抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-GFRA4/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化生长因子受体结合蛋白10抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC

荧光素标记高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-CD36L1/SRB1 /FITC

荧光素标记抗流感病毒A抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-H1N1/FITC

荧光素标记艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC

荧光素标记热休克转录因子2抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-HSTF2/HSF2 /FITC

荧光素标记白介素1α抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-IL-1 Alpha /FITC

LLC(小鼠肺)5×106cells/瓶×2

葡萄糖半固体培养基/葡萄糖半固体发酵管/Dextrose Semisolid Medium用于志贺氏的生试验250克国产/进口

改良SKIRROW氏琼脂基础/空肠弯曲琼脂基础/Skirrow Agar Base Modified用于空肠弯曲的分离培养250克国产/进口

小鼠腺肿瘤英文名称:C127

大鼠卵巢颗粒完全培养基100mL

白纹伊蚊英文名称:C6/36

AGS人胃腺

DMEM培养基/DME培养基/DMEM高糖,含丙酮酸钠和谷氨酰胺500ML、10升国产/进口

COLO 320DM(人结直肠腺)5×106cells/瓶×2

液体沙氏培养基/沙堡氏4%葡萄糖琼脂肉汤/萨布罗氏葡萄糖琼脂肉汤/SDB霉和酵母的增培养250克国产/进口

精氨酸酶1抗体左西孟坦 质量规格:纯度> 99%,BR,可用于细胞培养 Anastrozole

左西孟旦 质量规格:HPLC>98%,标准品 Anastrozole

左炔诺孕(标准品) 质量规格:>500U/mg,BR Apramycin sulfate

左炔诺孕 质量规格:含量测定 Apramycin sulfate

天净沙细胞蛋白质RNA双提取试剂盒 293 001B0.1mL×10

植物RNAout293A0.1mL×10

植物RNAout293E0.1mL×10

柱式植物RNAout293ET0.1mL×10

柱式植物RNAout 2.0293KB0.2 ml

大提柱式植物RNAout293sars181A0.25mL

柱式植物RNADNA双提试剂盒293T0.25mL

柱式藻类RNAout2Naphthyl Acetate  0.25mL

大提柱式藻类RNAout2V6.110.25mL

土壤RNAout3(3,4Dithydroxyphenyl)LAlanine 0.3mL

柱式土壤RNAout3,3’,5,5’Tetramethyl Benzidine Dihydrochloride (TMB 2HCl)0.4mL

**RNAout3,5Dinitrosalicylic Acid0.4mL

**RNAout3Benzoylpropionic Acid0.5 g

白色***RNAout3'RACE Kit0.5 g

柱式**RNAout3T30.5 mg

荧光技术的实验步骤:

一、准备好试剂与仪器:

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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