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  • 产品名称:α1微球蛋白抗体

  • 产品型号:BH-K016885
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
α1微球蛋白抗体具有高度的特异性,组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。
详情介绍:

公司专业供应的抗体,抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品,品质**,价格实惠,多种规格供应,售后完善。本公司产品仅用于科研实验

产品名称

α1微球蛋白抗体

英文名称

Anti-AMBP/Alpha1microglobulin/Bikunin

货号

BH-K016885

英文名称  Anti-AMBP/Alpha1microglobulin/Bikunin

中文名称  α1微球蛋白抗体

   名  alpha 1 Microglobulin; Alpha 1 microglobulin/bikunin precursor; Alpha-1 microglycoprotein; AMBP; AMBP_HUMAN; Bikunin; Complex-forming glycoprotein heterogeneous in charge; EDC1; Growth inhibiting protein 19; HCP; HI 30; HI-30; HI30; IATIL; Inter alpha trypsin inhibitor light chain; ITI; ITI LC; ITI-LC; ITIL; ITILC; Kunitz domain; Plasma protein; Protein HC; Proteinase inhibitor; Trypstatin; Uronic-acid-rich protein; UTI

     1mg/1ml

 0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 心血管 肿瘤细胞生物标志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 7/16kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Protein AMBP (301-344aa)

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

     IgG

抗体制备过程:

1.材料与试剂

  a.提取的动物 Ig

  b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c.青霉素和链霉素

  d.实验动物 兔

  e.其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试,查看效果。

5、如果成功,杀死实验活体,采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)

实验原理 :

1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。 

2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,参与应答。 

4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动

球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。


抗体的生活习性:

(1)结合特异性抗原:抗体与其他球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。

荧光素标记整合素αVβ5抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Integrin AlphaV Beta5/FITC

荧光素标记c-Jun氨基末端激酶1/3抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-JNK1/3 /FITC

荧光素标记牛β-乳球蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti- Beta-lactoglobulin/FITC

荧光素标记肠上皮干蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Lgr5/GPR49/FITC

荧光素标记 植物延长蛋白(拟南芥)IgG 规格:  0.2ml  Anti-ATEXPA10 /FITC

辣根过氧化物酶标记髓鞘碱性蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-MBP/HRP

荧光素标记基质金属蛋白酶-16抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-MMP-16/FITC

荧光素标记巨噬炎性蛋白3α抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-MIP3 Alpha/CCL20/FITC

荧光素标记粘蛋白-5B抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-mucin 5B/Muc5B/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Ephrin B (phospho Tyr324/329) /FITC

荧光素标记NK受体2C/自然杀伤活化性受体2C抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-NKG2C/FITC

黑曲霉 Aspergillus niger拜耳接合酵母 Zygosaccharomyces bailii

人直结肠平滑肌完全培养基大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum

酒假丝酵母 Candida kefyr戊糖杆 Lactobacillus pentosus

rCF, 大鼠心脏成纤维貂肺上皮

詹森青霉 Penicillium jenseniiHNE2, 人鼻咽系

显影粉刺孢吸水链霉 Streptomyces hygrospinosus

根瘤 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

RN-c, 大鼠皮质神经元爪哇根霉 Rhizopus javanicus

藤黄微球 Micrococcus luteus16HBE(人支气管上皮样)

米根霉人肌肉组织来源

α1微球蛋白抗体质量规格:HPLC≥98%,标准品(1R,2R)(?)1,2Diaminocyclohexane,99%

质量规格:HPLC≥98%,标准品3,5Bis(trifluoromethyl)aniline,97%

质量规格:>97%(R)(+)NBenzylαmethylbenzylamine,...

质量规格:含量测定(+)10,2Camphorsultam,≥98.0%

质量规格:UV法含量测定(?)10,2Camphorsultam,≥98.0%

质量规格:含量测定4Methyldiphenylamine,≥98.0%

质量规格:含量测定3Methyldiphenylamine,98%

质量规格:>98%,BR5,5Dimethyl1,3cyclohexanedione,95%

质量规格:Cefmenoxime≥93%,BRCloveoil

质量规格:含量测定Turpentineoil

质量规格:HPLC≥98%,标准品Castoroil

质量规格:含量测定Cedarwoodoil

质量规格:含量测定SiliconeoilDC200,~10mPa.s

质量规格:含量测定CoconutOil

质量规格:含量测定Turkeyredoilsodiumsalt

荧光技术的实验步骤:

一、准备好试剂与仪器:

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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