酗酒已经被认为是诱发胃癌的风险因素之一。*近发表在《The American Journal of Pathology》杂志上的一篇文章则揭示了与酒精存在相互作用的蛋白质，以及其是如何影响胃癌患者接受化疗的**效果的。该研究**揭示了关键的microRNA加工元件BRF1与胃癌患者病情愈后表现之间的相关性。此外，研究者们还发现乳腺癌关键基因BRCA1/2以及MPO基因在有酗酒习惯的胃癌患者中存在高表达的现象。
在这一研究中，作者对77名接受手术**的原发性胃癌患者的肿瘤组织以及69份其它组织进行了分析。其中，66名患者接受了放射性**，57名患者则接受了化疗。所有77名患者接受了18个月的连续追踪访问，其中94%的人出现了复发的情况。平均来看患者健康的维持其现在14个月，平均存活期限在20个月。
BRF1、BRCA1/2以及MPO对于预测患者接受化疗后的康复水平也具有一定作用。例如，BRCA1/2表达量较低的患者在接受化疗之后健康的维持时间要比其他人群长一倍左右；此外，MPO阴性的患者**效果也相对更高，虽然并没有显著性差异。
重要的是，研究者发现酒精对患者的健康会有负面的影响。对于有酗酒习惯的胃癌患者来说，BRF1编导量以及MPO阳性的炎症细胞浸润现象都会更高。此外，肿瘤组织外BRCA1的表达量变化也更为显著。
对这些蛋白与酒精之间相互作用的机制的理解目前还不充分，目前认为RNA聚合酶III或许对于酒精介导的肿瘤发生存在作用。BRF1能够调节RNA聚合酶III的转录，而BRCA1的过表达会抑制RNA聚合酶III的转录。MPO也是检测胃部炎症以及酒精引发的氧化损伤的关键指标。BRCA1/2以及MPO对于DNA损伤修复也有重要作用。
综上，作者认为需要更多的临床试验找到酒精相关的癌症生物标志物，从而更好地对酗酒人群癌症的发生以及**效果做出更好的诊断。