小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠可溶性CD100(sCD100)酶联**吸附检测试剂盒 sCD100	小鼠可溶性CD100(sCD100)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sCD100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sCD100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sCD100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sCD100抗体与结合在包被抗体上的小鼠sCD100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性CD100(sCD100)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品��小鼠sCD100的浓度。
	小鼠溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)酶联**吸附检测试剂盒 LAMP1	小鼠溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LAMP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LAMP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LAMP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LAMP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠LAMP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LAMP1的浓度。
	小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联**吸附检测试剂盒 OVA sIgG	小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OVA sIgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OVA sIgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OVA sIgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OVA sIgG抗体与结合在包被抗体上的小鼠OVA sIgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OVA sIgG的浓度
	小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)酶联**吸附检测试剂盒 CMA1	小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CMA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CMA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CMA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CMA1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CMA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CMA1的浓度
	小鼠活化素AB(ACV-AB)酶联**吸附检测试剂盒 ACV-AB	小鼠活化素AB(ACV-AB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACV-AB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACV-AB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACV-AB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACV-AB抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACV-AB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠活化素AB(ACV-AB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACV-AB的浓度。
	小鼠异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶联**吸附检测试剂盒 IARS	小鼠异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IARS抗体与结合在包被抗体上的小鼠IARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IARS的浓度。
	小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联**吸附检测试剂盒 RARS	小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RARS抗体与结合在包被抗体上的小鼠RARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RARS的浓度。
	小鼠赖氨酸tRNA合成酶(KARS)酶联**吸附检测试剂盒 KARS	小鼠赖氨酸tRNA合成酶(KARS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠KARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠KARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠KARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠KARS抗体与结合在包被抗体上的小鼠KARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠赖氨酸tRNA合成酶(KARS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠KARS的浓度。
	小鼠素受体2(CNR2)酶联吸附检测试剂盒 CNR2	小鼠素受体2(CNR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CNR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CNR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CNR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CNR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠素受体2(CNR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CNR2的浓度。
	小鼠脑素受体1(CNR1)酶联吸附检测试剂盒 CNR1	小鼠脑素受体1(CNR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CNR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CNR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CNR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CNR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脑素受体1(CNR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CNR1的浓度。
	小鼠甲状腺转录因子1(TITF1)酶联**吸附检测试剂盒 TITF1	小鼠甲状腺转录因子1(TITF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TITF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TITF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TITF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TITF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TITF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲状腺转录因子1(TITF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TITF1的浓度。
	小鼠E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)酶联**吸附检测试剂盒 STUB1	小鼠E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STUB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠STUB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STUB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STUB1抗体与结合在包被抗体上的小鼠STUB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STUB1的浓度。
	小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶联**吸附检测试剂盒 sCD146	小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sCD146抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sCD146与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sCD146抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sCD146抗体与结合在包被抗体上的小鼠sCD146结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sCD146的浓度。
	小鼠细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)酶联**吸附检测试剂盒 CVL/EZR	小鼠细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CVL/EZR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CVL/EZR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CVL/EZR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CVL/EZR抗体与结合在包被抗体上的小鼠CVL/EZR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CVL/EZR的浓度
	小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶联**吸附检测试剂盒 sgp130	小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sgp130抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sgp130与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sgp130抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sgp130抗体与结合在包被抗体上的小鼠sgp130结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sgp130的浓度。
	小鼠可溶性白介素6受体(sIL-6R)酶联**吸附检测试剂盒 sIL-6R	小鼠可溶性白介素6受体(sIL-6R)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sIL-6R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sIL-6R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sIL-6R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sIL-6R抗体与结合在包被抗体上的小鼠sIL-6R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性白介素6受体(sIL-6R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sIL-6R的浓度。
	小鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联**吸附检测试剂盒 GDN	小鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GDN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GDN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GDN抗体与结合在包被抗体上的小鼠GDN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GDN的浓度。
	小鼠凝血因子VII(FVII)酶联**吸附检测试剂盒 FVII	小鼠凝血因子VII(FVII)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FVII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FVII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FVII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FVII抗体与结合在包被抗体上的小鼠FVII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血因子VII(FVII)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FVII的浓度。
	小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶联**吸附检测试剂盒 CYP1A2	小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYP1A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CYP1A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYP1A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYP1A2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYP1A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYP1A2的浓度。
	小鼠白介素33(IL-33)酶联**吸附检测试剂盒 IL-33	小鼠白介素33(IL-33)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-33抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-33与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-33抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-33抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-33结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素33(IL-33)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-33的浓度。

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	小鼠可溶性CD100(sCD100)酶联**吸附检测试剂盒 sCD100	小鼠可溶性CD100(sCD100)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sCD100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sCD100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sCD100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sCD100抗体与结合在包被抗体上的小鼠sCD100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性CD100(sCD100)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品��小鼠sCD100的浓度。
	小鼠溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)酶联**吸附检测试剂盒 LAMP1	小鼠溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LAMP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LAMP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LAMP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LAMP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠LAMP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LAMP1的浓度。
	小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联**吸附检测试剂盒 OVA sIgG	小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OVA sIgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OVA sIgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OVA sIgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OVA sIgG抗体与结合在包被抗体上的小鼠OVA sIgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OVA sIgG的浓度
	小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)酶联**吸附检测试剂盒 CMA1	小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CMA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CMA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CMA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CMA1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CMA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CMA1的浓度
	小鼠活化素AB(ACV-AB)酶联**吸附检测试剂盒 ACV-AB	小鼠活化素AB(ACV-AB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACV-AB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACV-AB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACV-AB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACV-AB抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACV-AB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠活化素AB(ACV-AB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACV-AB的浓度。
	小鼠异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶联**吸附检测试剂盒 IARS	小鼠异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IARS抗体与结合在包被抗体上的小鼠IARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IARS的浓度。
	小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联**吸附检测试剂盒 RARS	小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RARS抗体与结合在包被抗体上的小鼠RARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RARS的浓度。
	小鼠赖氨酸tRNA合成酶(KARS)酶联**吸附检测试剂盒 KARS	小鼠赖氨酸tRNA合成酶(KARS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠KARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠KARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠KARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠KARS抗体与结合在包被抗体上的小鼠KARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠赖氨酸tRNA合成酶(KARS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠KARS的浓度。
	小鼠素受体2(CNR2)酶联吸附检测试剂盒 CNR2	小鼠素受体2(CNR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CNR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CNR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CNR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CNR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠素受体2(CNR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CNR2的浓度。
	小鼠脑素受体1(CNR1)酶联吸附检测试剂盒 CNR1	小鼠脑素受体1(CNR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CNR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CNR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CNR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CNR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脑素受体1(CNR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CNR1的浓度。
	小鼠甲状腺转录因子1(TITF1)酶联**吸附检测试剂盒 TITF1	小鼠甲状腺转录因子1(TITF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TITF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TITF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TITF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TITF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TITF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甲状腺转录因子1(TITF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TITF1的浓度。
	小鼠E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)酶联**吸附检测试剂盒 STUB1	小鼠E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STUB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠STUB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STUB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STUB1抗体与结合在包被抗体上的小鼠STUB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STUB1的浓度。
	小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶联**吸附检测试剂盒 sCD146	小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sCD146抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sCD146与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sCD146抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sCD146抗体与结合在包被抗体上的小鼠sCD146结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sCD146的浓度。
	小鼠细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)酶联**吸附检测试剂盒 CVL/EZR	小鼠细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CVL/EZR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CVL/EZR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CVL/EZR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CVL/EZR抗体与结合在包被抗体上的小鼠CVL/EZR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CVL/EZR的浓度
	小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶联**吸附检测试剂盒 sgp130	小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sgp130抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sgp130与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sgp130抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sgp130抗体与结合在包被抗体上的小鼠sgp130结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sgp130的浓度。
	小鼠可溶性白介素6受体(sIL-6R)酶联**吸附检测试剂盒 sIL-6R	小鼠可溶性白介素6受体(sIL-6R)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sIL-6R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sIL-6R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sIL-6R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sIL-6R抗体与结合在包被抗体上的小鼠sIL-6R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性白介素6受体(sIL-6R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sIL-6R的浓度。
	小鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联**吸附检测试剂盒 GDN	小鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GDN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GDN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GDN抗体与结合在包被抗体上的小鼠GDN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GDN的浓度。
	小鼠凝血因子VII(FVII)酶联**吸附检测试剂盒 FVII	小鼠凝血因子VII(FVII)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FVII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FVII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FVII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FVII抗体与结合在包被抗体上的小鼠FVII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血因子VII(FVII)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FVII的浓度。
	小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶联**吸附检测试剂盒 CYP1A2	小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYP1A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CYP1A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYP1A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYP1A2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYP1A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYP1A2的浓度。
	小鼠白介素33(IL-33)酶联**吸附检测试剂盒 IL-33	小鼠白介素33(IL-33)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-33抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-33与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-33抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-33抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-33结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素33(IL-33)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-33的浓度。