豚鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	豚鼠肌钙蛋白I(Tn-I)酶联**吸附检测试剂盒 Tn-I	豚鼠肌钙蛋白I(Tn-I)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠Tn-I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠Tn-I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Tn-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠Tn-I抗体与结合在包被抗体上的豚鼠Tn-I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肌钙蛋白I(Tn-I)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠Tn-I的浓度。
	豚鼠肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联**吸附检测试剂盒 CKMB	豚鼠肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠CKMB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠CKMB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CKMB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠CKMB抗体与结合在包被抗体上的豚鼠CKMB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠CKMB的浓度。
	豚鼠肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒 Tn-T	豚鼠肌钙蛋白T(Tn-T)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠Tn-T抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠Tn-T与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Tn-T抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠Tn-T抗体与结合在包被抗体上的豚鼠Tn-T结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠Tn-T的浓度。
	豚鼠胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒 NS	豚鼠胰岛素(INS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠INS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠INS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠INS抗体与结合在包被抗体上的豚鼠INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠INS的浓度。
	豚鼠III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)酶联**吸附检测试剂盒 CTX-III	豚鼠III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠CTX-III抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠CTX-III与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CTX-III抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠CTX-III抗体与结合在包被抗体上的豚鼠CTX-III结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠CTX-III的浓度。
	豚鼠II型胶原交联羧基端肽(CTX-II)酶联**吸附检测试剂盒 CTX-II	豚鼠II型胶原交联羧基端肽(CTX-II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠CTX-II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠CTX-II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CTX-II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠CTX-II抗体与结合在包被抗体上的豚鼠CTX-II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠II型胶原交联羧基端肽(CTX-II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠CTX-II的浓度。
	豚鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联**吸附检测试剂盒 CTXI	豚鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联吸附��测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠CTXI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠CTXI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CTXI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠CTXI抗体与结合在包被抗体上的豚鼠CTXI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠CTXI的浓度。
	豚鼠骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒 OC/BGP	豚鼠骨钙素(OC/BGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠OC/BGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠OC/BGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠OC/BGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠OC/BGP抗体与结合在包被抗体上的豚鼠OC/BGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠OC/BGP的浓度。
	豚鼠脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联**吸附检测试剂盒 BDNF	豚鼠脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠BDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠BDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠BDNF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠BDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠BDNF的浓度。
	豚鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-1	豚鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠MCP-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠MCP-1的浓度。
	豚鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒 S100A6	豚鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠S100A6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠S100A6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠S100A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠S100A6抗体与结合在包被抗体上的豚鼠S100A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠S100A6的浓度。
	豚鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒 IL-15	豚鼠白介素15(IL-15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-15抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒5浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-15的浓度
	豚鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒 PCSK9	豚鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠PCSK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠PCSK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠PCSK9抗体与结合在包被抗体上的豚鼠PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠PCSK9的浓度。
	豚鼠III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)酶联**吸附检测试剂盒 PIIINP	豚鼠III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠PIIINP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠PIIINP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PIIINP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠PIIINP抗体与结合在包被抗体上的豚鼠PIIINP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠PIIINP的浓度。
	豚鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒 IL-13	豚鼠白介素13(IL-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-13抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-13的浓度。
	豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-12 p40的浓度。
	豚鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联**吸附检测试剂盒 RANTES	豚鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠RANTES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠RANTES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠RANTES抗体与结合在包被抗体上的豚鼠RANTES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠RANTES的浓度。
	豚鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒 ACE	豚鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠ACE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠ACE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠ACE抗体与结合在包被抗体上的豚鼠ACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠ACE的浓度。
	豚鼠叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联**吸附检测试剂盒 FOXP3	豚鼠叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠FOXP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠FOXP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠FOXP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠FOXP3抗体与结合在包被抗体上的豚鼠FOXP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠FOXP3的浓度。
	豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-2	豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TIMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TIMP-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TIMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TIMP-2的浓度。

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