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猪ELISA试剂盒
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产品简单介绍
猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶联**吸附检测试剂盒
CHGA/Pancreastatin
猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CHGA/Pancreastatin抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪CHGA/Pancreastatin与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CHGA/Pancreastatin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CHGA/Pancreastatin抗体与结合在包被抗体上的猪CHGA/Pancreastatin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色��用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancrea浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪CHGA/Pancreastatin的浓度。
猪溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒
LZM
猪溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪LZM抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪LZM与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪LZM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪LZM抗体与结合在包被抗体上的猪LZM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪LZM的浓度。
猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联**吸附检测试剂盒
GFRα1
猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪GFRα1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪GFRα1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪GFRα1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪GFRα1抗体与结合在包被抗体上的猪GFRα1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪GFRα1的浓度。
猪白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒
IL-8
猪白介素8(IL-8酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-8抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪IL-8与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-8抗体与结合在包被抗体上的猪IL-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪白介素8(IL-8酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-8的浓度。
猪**球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒
IgE
猪**球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgE抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪IgE与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IgE抗体与结合在包被抗体上的猪IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪**球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪IgE的浓度。
猪白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒
IL-12
猪白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-12抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪IL-12与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-12抗体与结合在包被抗体上的猪IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-12的浓度。
猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联**吸附检测试剂盒
HbA1c
猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪HbA1c抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪HbA1c与包被抗体结合,游离的���分被洗去。依次加入生物素化的抗猪HbA1c抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪HbA1c抗体与结合在包被抗体上的猪HbA1c结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪HbA1c的浓度。
猪表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒
EGF
猪表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪EGF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪EGF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪EGF抗体与结合在包被抗体上的猪EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪EGF的浓度。
猪CD163分子(CD163)酶联**吸附检测试剂盒
CD163
猪CD163分子(CD163)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CD163抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪CD163与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CD163抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CD163抗体与结合在包被抗体上的猪CD163结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪CD163分子(CD163)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪CD163的浓度。
猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒
NTRK2
猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NTRK2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪NTRK2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NTRK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NTRK2抗体与结合在包被抗体上的猪NTRK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪NTRK2的浓度。
猪分泌型**球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒
sIgA
猪分泌型**球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪sIgA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪sIgA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪sIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪sIgA抗体与结合在包被抗体上的猪sIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪分泌型**球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪sIgA的浓度。
猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联**吸附检测试剂盒
GFALS
猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IGFALS抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪IGFALS与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IGFALS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IGFALS抗体与结合在包被抗体上的猪IGFALS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪IGFALS的浓度。
猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒
NTRK3
猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NTRK3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪NTRK3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NTRK3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NTRK3抗体与结合在包被抗体上的猪NTRK3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪NTRK3的浓度。
猪肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒
Tn-T
猪肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Tn-T抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪Tn-T与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Tn-T抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Tn-T抗体与结合在包被抗体上的猪Tn-T结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪Tn-T的浓度。
猪胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒
INS
猪胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪INS抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪INS与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪INS抗体与结合在包被抗体上的猪INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪INS的浓度。
猪成纤维细胞生长因子9(FGF9)酶联**吸附检测试剂盒
FGF9
猪成纤维细胞生长因子9(FGF9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FGF9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪FGF9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FGF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FGF9抗体与结合在包被抗体上的猪FGF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪成纤维细胞生长因子9(FGF9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪FGF9的浓度。
猪白介素1α(IL-1α)酶联**吸附检测试剂盒
IL-1α
猪白介素1α(IL-1α)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-1α抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪IL-1α与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-1α抗体与结合在包被抗体上的猪IL-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪白介素1α(IL-1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-1α的浓度。
猪**球蛋白A (IgA)酶联**吸附检测试剂盒
IgA
猪**球蛋白A (IgA)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪IgA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IgA抗体与结合在包被抗体上的猪IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪**球蛋白A (IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪IgA的浓度。
猪白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒
IL-13
猪白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-13抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪IL-13与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-13抗体与结合在包被抗体上的猪IL-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-13的浓度。
猪多配体聚糖1(SDC1)酶联**吸附检测试剂盒
SDC1
猪多配体聚糖1(SDC1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪SDC1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猪SDC1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪SDC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪SDC1抗体与结合在包被抗体上的猪SDC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猪多配体聚糖1(SDC1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猪SDC1的浓度。
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