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产品简单介绍
小鼠白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒
LIF
小鼠白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LIF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠LIF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LIF抗体与结合在包被抗体上的小鼠LIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品���小鼠LIF的浓度。
小鼠瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒
LEP
小鼠瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LEP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠LEP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LEP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LEP抗体与结合在包被抗体上的小鼠LEP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LEP的浓度。
小鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒
IL-1ra
小鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-1ra抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠IL-1ra与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1ra抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-1ra抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-1ra结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-1ra的浓度。
小鼠白介素1β (IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒
IL-1β
小鼠白介素1β (IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-1β抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠IL-1β与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-1β抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠白介素1β (IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-1β的浓度。
小鼠白介素1α(IL-1α)酶联**吸附检测试剂盒
IL-1α
小鼠白介素1α(IL-1α)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-1α抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠IL-1α与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-1α抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠白介素1α(IL-1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-1α的浓度。
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶联**吸附检测试剂盒
IGFBP-3
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-3的浓度。
小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)酶联**吸附检测试剂盒
IGF-1
小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGF-1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠IGF-1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGF-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGF-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGF-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGF-1的浓度。
小鼠β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒
IFN-β
小鼠β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IFN-β抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠IFN-β与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFN-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IFN-β抗体与结合在包被抗体上的小鼠IFN-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IFN-β的浓度。
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)酶联**吸附检测试剂盒
GM-CSF
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GM-CSF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠GM-CSF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GM-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GM-CSF抗体与结合在包被抗体上的小鼠GM-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GM-CSF的浓度。
小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒
G-CSF
小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠G-CSF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠G-CSF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠G-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠G-CSF抗体与结合在包被抗体上的小鼠G-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠G-CSF的浓度。
小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)酶联**吸附检测试剂盒
Flt3L
小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Flt3L抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠Flt3L与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Flt3L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Flt3L抗体与结合在包被抗体上的小鼠Flt3L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Flt3L的浓度。
小鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联**吸附检测试剂盒
FGF21
小鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGF21抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FGF21与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGF21抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGF21抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGF21结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGF21的浓度。
小鼠凋亡相关因子配体(FASL)酶联**吸附检测试剂盒
FASL
小鼠凋亡相关因子配体(FASL)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FASL抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FASL与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FASL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FASL抗体与结合在包被抗体上的小鼠FASL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠凋亡相关因子配体(FASL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FASL的浓度。
小鼠促红细胞生成素(EPO)酶联**吸附检测试剂盒
EPO
小鼠促红细胞生成素(EPO)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EPO抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EPO与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EPO抗体与结合在包被抗体上的小鼠EPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠促红细胞生成素(EPO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EPO的浓度。
小鼠血浆炎性趋化因子(CXCL9/MIG)酶联**吸附检测试剂盒
CXCL9/MIG
小鼠血浆炎性趋化因子(CXCL9/MIG)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CXCL9/MIG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CXCL9/MIG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CXCL9/MIG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CXCL9/MIG抗体与结合在包被抗体上的小鼠CXCL9/MIG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠血浆炎性趋化因子(CXCL9/MIG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CXCL9/MIG的浓度。
小鼠生长调节致癌基因β(GROβ)酶联**吸附检测试剂盒
GROβ
小鼠生长调节致癌基因β(GROβ)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GROβ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠GROβ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GROβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GROβ抗体与结合在包被抗体上的小鼠GROβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠生长调节致癌基因β(GROβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GROβ的浓度。
小鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)酶联**吸附检测试剂盒
GROα/CXCL1)
小鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GROα/CXCL1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠GROα/CXCL1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GROα/CXCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GROα/CXCL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠GROα/CXCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GROα/CXCL1的浓度。
小鼠白介素1受体I(IL-1R1)酶联**吸附检测试剂盒
IL-1R1
小鼠白介素1受体I(IL-1R1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-1R1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠IL-1R1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1R1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-1R1抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-1R1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠白介素1受体I(IL-1R1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-1R1的浓度。
小鼠几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)酶联**吸附检测试剂盒
CHI3L1
小鼠几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CHI3L1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CHI3L1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHI3L1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CHI3L1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CHI3L1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CHI3L1的浓度。
小鼠趋化素(CHE)酶联**吸附检测试剂盒
CHE
小鼠趋化素(CHE)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CHE抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CHE与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CHE抗体与结合在包被抗体上的小鼠CHE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠趋化素(CHE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CHE的浓度。
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