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产品简单介绍
人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒
VCAM-1/CD106
人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VCAM-1/CD106抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人VCAM-1/CD106与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VCAM-1/CD106抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VCAM-1/CD106抗体与结合在包被抗体上的人VCAM-1/CD106结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准���线计算出样品中人VCAM-1/CD106的浓度。
人细胞间粘附分子1(ICAM-1)试剂盒
ICAM-1
人细胞间粘附分子1(ICAM-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ICAM-1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ICAM-1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ICAM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ICAM-1抗体与结合在包被抗体上的人ICAM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞间粘附分子1(ICAM-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ICAM-1的浓度。
人钙卫蛋白(CALP)试剂盒
CALP
人钙卫蛋白(CALP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CALP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CALP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CALP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CALP抗体与结合在包被抗体上的人CALP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人钙卫蛋白(CALP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CALP的浓度。
人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2A(GRIN2A)试剂盒
GRIN2A
人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2A(GRIN2A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GRIN2A抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GRIN2A与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRIN2A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GRIN2A抗体与结合在包被抗体上的人GRIN2A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2A(GRIN2A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GRIN2A的浓度。
人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体1(GRIN1)试剂盒
GRIN1
人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体1(GRIN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GRIN1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GRIN1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRIN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GRIN1抗体与结合在包被抗体上的人GRIN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体1(GRIN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GRIN1的浓度。
人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2B(GRIN2B)试剂盒
GRIN2B
人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2B(GRIN2B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GRIN2B抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GRIN2B与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRIN2B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GRIN2B抗体与结合在包被抗体上的人GRIN2B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2B(GRIN2B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GRIN2B的浓度。
人T-框蛋白2(TBX2)试剂盒
TBX2
人T-框蛋白2(TBX2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TBX2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人TBX2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TBX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TBX2抗体与结合在包被抗体上的人TBX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗��。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人T-框蛋白2(TBX2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人TBX2的浓度。
人血红素结合蛋白(HPX)试剂盒
HPX
人血红素结合蛋白(HPX)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HPX抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人HPX与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HPX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HPX抗体与结合在包被抗体上的人HPX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人血红素结合蛋白(HPX)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人HPX的浓度。
人可溶性黑素瘤细胞黏附分子(sMCAM)试剂盒
sMCAM
人可溶性黑素瘤细胞黏附分子(sMCAM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sMCAM抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人sMCAM与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sMCAM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sMCAM抗体与结合在包被抗体上的人sMCAM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人可溶性黑素瘤细胞黏附分子(sMCAM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人sMCAM的浓度。
人葡萄糖调节蛋白78(GRP78)试剂盒
GRP78
人葡萄糖调节蛋白78(GRP78)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GRP78抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GRP78与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GRP78抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GRP78抗体与结合在包被抗体上的人GRP78结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人葡萄糖调节蛋白78(GRP78)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GRP78的浓度。
人角蛋白1(KRT1)试剂盒
KRT1
人角蛋白1(KRT1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人KRT1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人KRT1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KRT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人KRT1抗体与结合在包被抗体上的人KRT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人角蛋白1(KRT1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人KRT1的浓度。
人白介素1β前体(pro-IL1β)试剂盒
pro-IL1β
人白介素1β前体(pro-IL1β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人pro-IL1β抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人pro-IL1β与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人pro-IL1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人pro-IL1β抗体与结合在包被抗体上的人pro-IL1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人白介素1β前体(pro-IL1β)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人pro-IL1β的浓度。
人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒
ICAM-3/CD50
人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ICAM-3/CD50抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ICAM-3/CD50与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ICAM-3/CD50抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ICAM-3/CD50抗体与结合在包被抗体上的人ICAM-3/CD50结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现���色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ICAM-3/CD50的浓度。
人黄嘌呤氧化酶(XOD)试剂盒
XOD
人黄嘌呤氧化酶(XOD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人XOD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人XOD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人XOD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人XOD抗体与结合在包被抗体上的人XOD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人黄嘌呤氧化酶(XOD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人XOD的浓度。
人双载蛋白(AMPH)试剂盒
AMPH
人双载蛋白(AMPH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AMPH抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人AMPH与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMPH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AMPH抗体与结合在包被抗体上的人AMPH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人双载蛋白(AMPH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人AMPH的浓度。
人肽酶D(PEPD)试剂盒
PEPD
人肽酶D(PEPD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PEPD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PEPD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PEPD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PEPD抗体与结合在包被抗体上的人PEPD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人肽酶D(PEPD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PEPD的浓度。
人甘氨酸脱氢酶(GLDC)试剂盒
GLDC
人甘氨酸脱氢酶(GLDC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLDC抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GLDC与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLDC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLDC抗体与结合在包被抗体上的人GLDC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人甘氨酸脱氢酶(GLDC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GLDC的浓度。
人网钙蛋白1(RCN1)试剂盒
RCN1
人网钙蛋白1(RCN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RCN1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人RCN1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RCN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RCN1抗体与结合在包被抗体上的人RCN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人网钙蛋白1(RCN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人RCN1的浓度。
人丁酰胆碱酯酶(BCHE)试剂盒
BCHE
人丁酰胆碱酯酶(BCHE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BCHE抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人BCHE与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BCHE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BCHE抗体与结合在包被抗体上的人BCHE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人丁酰胆碱酯酶(BCHE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人BCHE的浓度。
人细胞色素P4502A6(CYP2A6)试剂盒
CYP2A6
人细胞色素P4502A6(CYP2A6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYP2A6抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CYP2A6与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP2A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYP2A6抗体与结合在包被抗体上的人CYP2A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞色素P4502A6(CYP2A6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CYP2A6的浓度。
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