柱式病毒DNAout使用说明书
Column Viral DNAOUT
产品及特点
本产品是在天泽基因一管式病毒DNAOUT的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、**拭子等)中提取微量病毒DNA的产品,它具有下列特点:
1. 操作简单,整个过程只需要20分钟左右,不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
2. 灵敏度高,通过PCR检测到的*终灵敏度可以达到30-50拷贝/mL。
3. **无毒,不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
4. 如果加上病毒离心富集步骤,*多可以处理1.5 mL液体病毒样品。
5. 与PCR和荧光PCR兼容。
6. 价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
7. 适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
规格及成分
成 份
编 号
50次包装
溶液A
70701A
30 mL
离心吸附柱
60911
50套
通用洗柱液
60408
50 mL
DNA洗脱液3.0
170603
10 mL
使用手册
70701sc
1份
运输及保存
常温运输及保存,有效期一年。
自备试剂
无,但需要自备RNase-free 的1.5 mL离心管(耗材)。
使用方法
1. 对于液体病毒样品:在1.5 mL离心管中加入0.1-0.2 mL液体病毒样品。如果病毒需要富集,可以将1.5 mL液体在4℃ 24,000 g冷冻离心60分钟,移弃1.3 mL后剩下的0.2 mL用于第2步处理。
对于拭子样品:将一个拭子放入离心管中,加入1mL自备的生理盐水,振荡器上充分振荡半分钟,然后转移0.2 mL到1.5 mL塑料离心管中,用于第2步处理。
2. 加入0.6 mL溶液A到**步得到的0.2 mL样品中,振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意:溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 短暂离心后将500 uL溶液转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
4. 12,000 rpm室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤3的离心吸附柱中,室温放置2分钟。
6. 12,000 rpm室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
7. 加入0.7 mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12,000 rmp室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
8. 12,000 rpm室温离心1分钟(干甩),弃含穿透液的离心管。
9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的RNase-free 的1.5 mL离心管中,在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100 uL DNA洗脱液3.0,然后室温放置2分钟。
10. 12,000 rpm室温离心1分钟,离心管中的溶液即为病毒DNA溶液。
11. DNA样品可以直接用于PCR,也可放-20℃长期保存。
相关资料
人类**相关DNA病毒
病毒全称
简称
**名称
类型
长度(kb)
hepatitis B Virus
HBV
hepatitis type B
ss/dsDNA
3.2
herpes simplex virus
HSV
encephalitis
DNA
3.8
human papilloma virus
HPV
warts
dsDNA
6.8~8.4
human T-cell leukemia virus 1
HTLV-1
leukemia
8.5
adenovirus
AdV
gastroenteritis
34
varicella-zoster virus
VZV
chicken pox
125
human herpes virus-6
HHV-6
oral herpes
170
Epstein-Barr virus
EBV
Burkitt's lymphoma
175
疑难解答
Q:提取液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难?
A:原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存,每个病毒*多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万种RNA分子,每种RNA有很多拷贝),同时其长度也十分有限(一般不到细胞基因组的万分之一),样品中病毒数往往又不是很多,使得样品中病毒核酸的**量往往比一个细胞中核酸的**量还少,所以操作中十分容易丢失。另外,由于得到的核酸**量很少,不能使用电泳和测OD检测,只能通过PCR或RT-PCR检测,而PCR或RT-PCR的条件又需要优化,所以要确定提取是否成功十分不容易。
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柱式病毒RNAOUT(CAT#:71001)