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猴ELISA试剂盒
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产品简单介绍
猴β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒
IFN-β
猴β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IFN-β抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴IFN-β与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFN-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IFN-β抗体与结合在包被抗体上的猴IFN-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴IFN-β的浓度。
猴碳酸酐酶II(CA2)酶联**吸附检测试剂盒
CA2
猴碳酸酐酶II(CA2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴CA2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴CA2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴CA2抗体与结合在包被抗体上的猴CA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴碳酸酐酶II(CA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴CA2的浓度。
猴生长相关蛋白43(GAP43)酶联**吸附检测试剂盒
GAP43
猴生长相关蛋白43(GAP43)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴GAP43抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴GAP43与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴GAP43抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴GAP43抗体与结合在包被抗体上的猴GAP43结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴生长相关蛋白43(GAP43)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴GAP43的浓度。
猴载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒
ApoA1
猴载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴ApoA1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴ApoA1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ApoA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴ApoA1抗体与结合在包被抗体上的猴ApoA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴ApoA1的浓度。
猴I型胶原交联氨基端肽(NTXI)酶联**吸附检测试剂盒
NTXI
猴I型胶原交联氨基端肽(NTXI)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴NTXI抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴NTXI与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴NTXI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴NTXI抗体与结合在包被抗体上的猴NTXI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴I型胶原交联氨基端肽(NTXI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴NTXI的浓度。
猴α2巨球蛋白(α2-M)酶联**吸附检测试剂盒
α2-M
猴α2巨球蛋白(α2-M)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴α2-M抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴α2-M与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴α2-M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴α2-M抗体与结合在包被抗体上的猴α2-M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴α2巨球蛋白(α2-M)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴α2-M的浓度。
猴关关键词酶联**吸附检测试剂盒
(MIP-1(MIP-1ββ
猴关关键词酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴MIP-1β抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴MIP-1β与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MIP-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴MIP-1β抗体与结合在包被抗体上的猴MIP-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,���离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴关关键词酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴MIP-1β的浓度。
猴铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒
FE
猴铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴FE抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴FE与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴FE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴FE抗体与结合在包被抗体上的猴FE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴FE的浓度。
猴胸腺基质**细胞生成素(TSLP)酶联**吸附检测试剂盒
TSLP
猴胸腺基质**细胞生成素(TSLP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴TSLP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴TSLP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TSLP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴TSLP抗体与结合在包被抗体上的猴TSLP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴胸腺基质**细胞生成素(TSLP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴TSLP的浓度。
猴瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒
LEP
猴瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴LEP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴LEP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴LEP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴LEP抗体与结合在包被抗体上的猴LEP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴LEP的浓度。
猴脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒
ADP/Acrp30
猴脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴ADP/Acrp30与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的猴ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴ADP/Acrp30的浓度。
猴甲胎蛋白(αFP)酶联**吸附检测试剂盒
αFP
猴甲胎蛋白(αFP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴αFP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴αFP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴αFP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴αFP抗体与结合在包被抗体上的猴αFP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴甲胎蛋白(αFP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴αFP的浓度。
猴性**结合球蛋白(SHBG)酶联**吸附检测试剂盒
SHBG
猴性**结合球蛋白(SHBG)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴SHBG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴SHBG与包被抗体结合,���离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SHBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴SHBG抗体与结合在包被抗体上的猴SHBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴性**结合球蛋白(SHBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴SHBG的浓度。
猴巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联**吸附检测试剂盒
MIP-3α
猴巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴MIP-3α抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴MIP-3α与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MIP-3α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴MIP-3α抗体与结合在包被抗体上的猴MIP-3α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴MIP-3α的浓度。
猴抵抗素(RETN)酶联**吸附检测试剂盒
RETN
猴抵抗素(RETN)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴RETN抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴RETN与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴RETN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴RETN抗体与结合在包被抗体上的猴RETN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴抵抗素(RETN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴RETN的浓度。
猴神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒
NGF
猴神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴NGF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴NGF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴NGF抗体与结合在包被抗体上的猴NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴NGF的浓度。
猴白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒
IL-4
猴白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IL-4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴IL-4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IL-4抗体与结合在包被抗体上的猴IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴IL-4的浓度。
猴瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒
LEPR
猴瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴LEPR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴LEPR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴LEPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴LEPR抗体与结合在包被抗体上的猴LEPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴LEPR的浓度。
猴α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒
AMBP
猴α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴AMBP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴AMBP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴AMBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴AMBP抗体与结合在包被抗体上的猴AMBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴AMBP的浓度。
猴白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒
IL-9
猴白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IL-9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的猴IL-9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IL-9抗体与结合在包被抗体上的猴IL-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,猴白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中猴IL-9的浓度。
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