犬ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 CCL2/MCP-1	犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬CCL2/MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬CCL2/MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CCL2/MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬CCL2/MCP-1抗体与结合在包被抗体上的犬CCL2/MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联**吸附检测试剂��浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬CCL2/MCP-1的浓度。
	犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联**吸附检测试剂盒 CKMB	犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬CKMB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬CKMB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CKMB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬CKMB抗体与结合在包被抗体上的犬CKMB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬CKMB的浓度。
	犬肾损伤分子1(KIM-1)酶联**吸附检测试剂盒 KIM-1	犬肾损伤分子1(KIM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬KIM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬KIM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬KIM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬KIM-1抗体与结合在包被抗体上的犬KIM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬肾损伤分子1(KIM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬KIM-1的浓度。
	犬腺苷A1受体 (ADORA1) 酶联**吸附检测试剂盒 ADORA1	犬腺苷A1受体 (ADORA1) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬ADORA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬ADORA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬ADORA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬ADORA1抗体与结合在包被抗体上的犬ADORA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬腺苷A1受体 (ADORA1) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬ADORA1的浓度。
	犬微白蛋白(mAlb)酶联**吸附检测试剂盒 mAlb	犬微白蛋白(mAlb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬mAlb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬mAlb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬mAlb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬mAlb抗体与结合在包被抗体上的犬mAlb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬微白蛋白(mAlb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬mAlb的浓度。
	犬C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	犬C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬CRP抗体与结合在包被抗体上的犬CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬CRP的浓度。
	犬纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒 PLG	犬纤溶酶原(PLG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬PLG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬PLG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬PLG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬PLG抗体与结合在包被抗体上的犬PLG结合、生物素��亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬PLG的浓度。
	犬球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	犬球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IgG抗体与结合在包被抗体上的犬IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IgG的浓度。
	犬球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	犬球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IgE抗体与结合在包被抗体上的犬IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IgE的浓度。
	犬结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	犬结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬HP抗体与结合在包被抗体上的犬HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬HP的浓度
	犬转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒 TRF	犬转铁蛋白(TRF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬TRF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬TRF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TRF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬TRF抗体与结合在包被抗体上的犬TRF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬TRF的浓度。
	犬补体因子3(C3)酶联**吸附检测试剂盒 C3	犬补体因子3(C3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬C3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬C3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬C3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬C3抗体与结合在包被抗体上的犬C3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬补体因子3(C3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬C3的浓度
	犬脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	犬脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶��记的亲和素。抗犬ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的犬ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬ADP/Acrp30的浓度。
	犬纤维蛋白原(Fbg) 酶联**吸附检测试剂盒 Fbg	犬纤维蛋白原(Fbg) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬Fbg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬Fbg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬Fbg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬Fbg抗体与结合在包被抗体上的犬Fbg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬纤维蛋白原(Fbg) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬Fbg的浓度。
	犬血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF	犬血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬VEGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬VEGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬VEGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬VEGF抗体与结合在包被抗体上的犬VEGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬VEGF的浓度。
	犬肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	犬肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬TNF-α抗体与结合在包被抗体上的犬TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬TNF-α的浓度。
	犬白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	犬白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IL-10抗体与结合在包被抗体上的犬IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IL-10的浓度。
	犬白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	犬白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IL-6抗体与结合在包被抗体上的犬IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IL-6的浓度。
	犬转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	犬转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的犬TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬TGF-β1的浓度。
	犬γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	犬γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的犬IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IFN-γ的浓度。

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	犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 CCL2/MCP-1	犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬CCL2/MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬CCL2/MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CCL2/MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬CCL2/MCP-1抗体与结合在包被抗体上的犬CCL2/MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联**吸附检测试剂��浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬CCL2/MCP-1的浓度。
	犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联**吸附检测试剂盒 CKMB	犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬CKMB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬CKMB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CKMB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬CKMB抗体与结合在包被抗体上的犬CKMB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬CKMB的浓度。
	犬肾损伤分子1(KIM-1)酶联**吸附检测试剂盒 KIM-1	犬肾损伤分子1(KIM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬KIM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬KIM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬KIM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬KIM-1抗体与结合在包被抗体上的犬KIM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬肾损伤分子1(KIM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬KIM-1的浓度。
	犬腺苷A1受体 (ADORA1) 酶联**吸附检测试剂盒 ADORA1	犬腺苷A1受体 (ADORA1) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬ADORA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬ADORA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬ADORA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬ADORA1抗体与结合在包被抗体上的犬ADORA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬腺苷A1受体 (ADORA1) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬ADORA1的浓度。
	犬微白蛋白(mAlb)酶联**吸附检测试剂盒 mAlb	犬微白蛋白(mAlb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬mAlb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬mAlb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬mAlb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬mAlb抗体与结合在包被抗体上的犬mAlb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬微白蛋白(mAlb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬mAlb的浓度。
	犬C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	犬C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬CRP抗体与结合在包被抗体上的犬CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬CRP的浓度。
	犬纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒 PLG	犬纤溶酶原(PLG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬PLG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬PLG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬PLG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬PLG抗体与结合在包被抗体上的犬PLG结合、生物素��亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬PLG的浓度。
	犬球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	犬球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IgG抗体与结合在包被抗体上的犬IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IgG的浓度。
	犬球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	犬球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IgE抗体与结合在包被抗体上的犬IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IgE的浓度。
	犬结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	犬结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬HP抗体与结合在包被抗体上的犬HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬HP的浓度
	犬转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒 TRF	犬转铁蛋白(TRF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬TRF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬TRF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TRF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬TRF抗体与结合在包被抗体上的犬TRF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬TRF的浓度。
	犬补体因子3(C3)酶联**吸附检测试剂盒 C3	犬补体因子3(C3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬C3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬C3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬C3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬C3抗体与结合在包被抗体上的犬C3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬补体因子3(C3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬C3的浓度
	犬脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	犬脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶��记的亲和素。抗犬ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的犬ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬ADP/Acrp30的浓度。
	犬纤维蛋白原(Fbg) 酶联**吸附检测试剂盒 Fbg	犬纤维蛋白原(Fbg) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬Fbg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬Fbg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬Fbg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬Fbg抗体与结合在包被抗体上的犬Fbg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬纤维蛋白原(Fbg) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬Fbg的浓度。
	犬血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF	犬血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬VEGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬VEGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬VEGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬VEGF抗体与结合在包被抗体上的犬VEGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬VEGF的浓度。
	犬肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	犬肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬TNF-α抗体与结合在包被抗体上的犬TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬TNF-α的浓度。
	犬白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	犬白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IL-10抗体与结合在包被抗体上的犬IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IL-10的浓度。
	犬白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	犬白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IL-6抗体与结合在包被抗体上的犬IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IL-6的浓度。
	犬转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	犬转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的犬TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬TGF-β1的浓度。
	犬γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	犬γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的犬IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬IFN-γ的浓度。