细胞检测试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	比色法GAPDH分析试剂盒	比色法GAPDH分析试剂盒是催化糖酵解的四聚体酶，因此可分解葡萄糖作为能量和碳分子。由于GAPDH基因在相对恒定的水平上被广泛表达，因此广泛用作RNA和蛋白质分析的内部控制。比色法GAPDH分析试剂盒在3-磷酸甘油酸（3-PGA）、腺苷5’-三磷酸（ATP）和GAPDH的存在下，SnEnCEL比色GAPDH法测定了培养细胞中GAPDH的酶活性。GAPDH活性是通过测定NADH氧化速率来确定的，NADH氧化速率与在340 nm处的吸光度随时间的减少成正比（δA340nM/min）。
	硝基苯酸钠（pNPP）磷酸酶检测试剂盒	硝基苯酸钠（pNPP）磷酸酶检测试剂盒它调节许多基本的细胞过程，如细胞附着、增殖、分化和凋亡。硝基苯酸钠（pNPP）磷酸酶检测试剂盒利用PNP（4-硝基苯基磷酸盐）作为大多数磷酸酶的比色底物，优化了ScEnCEN-PNPP磷酸酶测定以检测生物样品中的磷酸酶活性。在pNPP与磷酸酶的反应过程中，开发了一种在405 nm处具有强吸收的水溶性黄色产物，并且可以用ELISA平板读取器进行检测。
	β-半乳糖苷酶比色检测试剂盒	β-半乳糖苷酶比色检测试剂盒的一个重要标志，β-半乳糖苷酶比色检测试剂盒记者is commonly used by LacZ转染培养细胞Efficiency in for monitoring and Identifying重组融合基因的表达。β-半乳糖苷酶显色法the ScienCell公司提供的一款好用的β-半乳糖苷酶的方法检测细胞中染色与5 -溴- 4 -氯- 3 -吲哚-β- D -半乳糖苷，烷醇（X-gal）在pH 7.4。
	支原体PCR检测试剂盒	支原体PCR检测试剂盒小和自我复制的原核生物，是常见的污染物的原代和连续细胞系培养。已经表明，微粒体污染影响细胞的生长、形态和代谢。支原体具有体积小、柔韧性好的特点，可以通过0.2μm的常用过滤器，而且与和不同，微粒体污染对常用具有耐药性，不易在视觉上被发现。这些缺点强调需要定期筛查控制支原体污染。常规筛选方法包括微生物培养、荧光DNA染色和生化检测方法。支原体PCR检测试剂盒然而，支原体培养于专业实验室，需要2-4周。DNA断裂的结果很难解释DNA荧光染色的结果。各种生化检测是耗时的，往往缺乏敏感性。近年来，基于聚合酶链反应（PCR）的方法已成为一种快速、简便的检测低水平支原体感染的方法，由于其极端的敏感性和特异性，与传统方法相比具有很大的优势。
	胶原I-细胞培养表面包被试剂盒	胶原I-细胞培养表面包被试剂盒是肌腱、韧带、真皮和血管等结缔组织中富含的纤维蛋白，是细胞外基质（ECM）抗拉强度的主要成分和主要决定因素。它被广泛用作组织培养表面上的薄层，以增强多种细胞的附着和增殖，包括内皮细胞、成纤维细胞、肝细胞和上皮细胞。此外，胶原蛋白I可以自组装成3-D超分子凝胶体外，使其成为理想的生物支架，胶原I-细胞培养表面包被试剂盒以促进更多的体内细胞形态和功能。 ScNeCell胶原I细胞培养表面涂层试剂盒包括通过改良贝尔法从鼠尾腱纯化的胶原I，并在1/1000乙酸（1）中作为无菌液体提供。该试剂盒还包括100×I型胶原溶剂，其可用于稀释胶原I至适当浓度的细胞培养容器的涂层。
	胶原I-3D凝胶试剂盒	胶原I-3D凝胶试剂盒是一种纤维蛋白，在肌腱、韧带、真皮和血管等结缔组织中含量丰富，是细胞外基质（ECM）抗拉强度的主要成分和主要决定因素。它广泛用作组织培养表面上的薄层，以增强各种细胞的附着和增殖，包括内皮细胞、成纤维细胞、肝细胞、上皮细胞等。胶原I-3D凝胶试剂盒此外，胶原I可以在体外自组装成3-D超分子凝胶，使IT是一种理想的生物支架，能促进体内更多的细胞形态和功能。ScCiNELL胶原I 3D凝胶试剂盒包括通过Bell et al1的方法的修饰从鼠尾肌腱纯化的胶原I，并在1/1000乙酸中作为无菌液体提供。它还包括10X胶凝缓冲液，其可用于调节胶原I溶液的pH和离子强度，以允许形成均匀凝胶。
	纤维粘连细胞粘附检测试剂盒	纤维粘连细胞粘附检测试剂盒在细胞的通讯和调控中起着重要的作用，在组织的发育和维持中起着至关重要的作用。纤维连接蛋白是一种高分子量的细胞外基质糖蛋白，参与多种细胞过程，包括组织修复、胚胎发生、凝血和细胞迁移/粘附。CiSnEntTM纤维连接蛋白细胞粘附试验被设计用于快速、定量和可靠地测量细胞对纤维连接蛋白的粘附。纤维粘连细胞粘附检测试剂盒该试剂盒由预涂有纤连蛋白的48孔板和BSA作为阴性对照（见图1中的板格式）组成。细胞在预涂布的威尔斯中培养一段所需的��间，然后将**细胞冲走，并将粘附的细胞固定并染色，然后提取步骤，使染色细胞从上清液中洗脱。因此，可以使用比色ELISA板读数在595 nm处定量细胞粘附。
	I型胶原细胞粘附检测试剂盒	I型胶原细胞粘附检测试剂盒在细胞的通讯和调控中起着重要的作用，在组织的发育和维持中起着至关重要的作用。胶原蛋白I，细胞外基质的主要结构成分，是许多不同细胞类型培养的优良底物。I型胶原细胞粘附检测试剂盒ScCiNeL'胶原I细胞粘附试验被设计用于快速、定量和可靠地测量细胞粘附于胶原I。试剂盒包括预涂有胶原I的48孔板，以及BSA（牛血清白蛋白）作为阴性对照（见图1中的板格式）。细胞在预涂布的威尔斯中培养一段所需的时间，然后将**细胞洗掉，并将粘附的细胞固定并染色，然后提取步骤，使染料从染色细胞洗脱到上清液中。因此，可以使用比色ELISA板读数在595 nm处定量细胞粘附。
	细胞凋亡蛋白酶-3分析试剂盒	细胞凋亡蛋白酶-3分析试剂盒在介导细胞凋亡或程序性细胞死亡中起关键作用。激活后，它切割多种细胞蛋白，引起细胞凋亡的形态和功能改变。CiScEncaspase-3法检测Caspase-3活性提供了一种快速、简便的方法。细胞凋亡蛋白酶-3分析试剂盒比色法是在标记底物乙酰基ASP-Glu VASP-P硝基苯胺（AC DEVD-PNA）的基础上用Caspase-3切割后的生色团对硝基苯胺（PNA）的分光光度法检测。PNA的浓度通过405 nm处的吸光度来测量。Caspase-3活性可以计算为每毫升细胞裂解物每分钟释放的PNAμmol。
	活/死细胞检测试剂盒	活/死细胞检测试剂盒是一种双色荧光分析法，可方便地分辨活细胞和死细胞，可应用于荧光显微镜、荧光板读数仪和流式细胞仪。活/死细胞检测试剂盒由于膜完整性的改变，活细胞出现荧光绿色和死细胞，荧光红。
	TUNEL色标法细胞凋亡检测试剂盒	TUNEL色标法细胞凋亡检测试剂盒采用末端脱氧核糖基转移酶（TDT）介导的DUTP生物素缺口末端标记（TUNEL）技术，在SICCENCEL比色TUNEL细胞凋亡检测中检测单个细胞的凋亡（程序性细胞死亡）。TUNEL色标法细胞凋亡检测试剂盒简而言之，凋亡细胞中DNA链断裂的3’-OH末端用生物素化的核苷酸用酶TDT标记。链霉亲和素结合辣根过氧化物酶（HRP），然后结合到生物素化的核苷酸，并使用过氧化物酶底物，3，3’-二氨基联苯胺（DAB）可视化。光镜下可见凋亡细胞的细胞核呈暗褐色。
	LDH细胞毒性检测试剂盒	LDH细胞毒性检测试剂盒是在大多数真核细胞中存在的一种可溶性胞浆酶，由于细胞膜的损伤而在细胞死亡时释放到培养基中。LDH细胞毒性检测试剂盒培养上清液中LDH活性的增加与裂解细胞的数量成正比。ScINCELL LDH细胞毒性检测试剂盒提供了一种比色法测定乳酸脱氢酶活性，包括乳酸、NAD+、Plur蔗糖和INT。LDH催化在L-乳酸存在下还原NAD+到NADH，而NADH的形成可以在偶联反应中测量。其中四唑盐INT被还原为红色福尔马赞产物。在490 nm的分光光度法可以测量高度着色和可溶的福尔马赞的量。
	细胞衰老检测试剂盒	细胞衰老检测试剂盒正常哺乳动物细胞分裂为有限数量的群体倍增，*终进入停滞状态，其中细胞存活，但不响应于有丝分裂原增殖，并呈现特征放大、扁平化形态。这个过程被称为衰老，被认为是一种肿瘤抑制机制和衰老的根本原因。细胞衰老检测试剂盒衰老相关的β-半乳糖苷酶（SAβ-GAL）是一种广泛应用于评估培养细胞衰老的生化制剂。ScEnCEL细胞衰老检测法是一种简便易行的方法，通过在pH 6下，用5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷（X-GAL）染色细胞，检测pH值，从而抑制溶酶体β-半乳��苷酶活性，以确保非衰老细胞仍然存在。未染色的
	WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒	WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒用活细胞中的琥珀酸四唑还原酶还原四唑啉盐到有色甲酰胺化合物，提供了一种测量细胞活力和增殖的灵敏和准确的方法。然而，*常用的四唑盐MTT〔3（4-，5-二甲基噻唑-2-基）-2，5-二苯基四唑溴〕的缺点是MTT制备的FurMAZAN染料是非常不溶于水的，因此需要另外的萃取步骤进行分光光度定量。WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒代替MTT，ScCeNELL WST-1细胞活性和增殖测定采用四唑盐WST-1〔2（4-碘苯基）- 3 -（4-硝基苯基）- 5 -（2，4-二磺基苯基）-2H四唑〕。WST-1在代谢活性细胞上产生高度水溶性的福尔马赞，允许直接和用户友好的细胞存活率和增殖的比色测量。
	MTT细胞活力和增殖检测试剂盒	MTT细胞活力和增殖检测试剂盒和增殖的研究对于评估细胞群体对外界因素的反应非常重要，例如生长因子、*和**。ScEnCELMT-MTT细胞活力和增殖测定允许简单、准确和可靠地计数代谢活性细胞，基于浅黄色四唑嗪MTT [ 3 -（4- 5-二甲基噻唑-2-基）-2，5-二苯基四唑溴]转化为紫色福尔马赞晶体。MTT细胞活力和增殖检测试剂盒晶体可以被溶解，然后分光光度定量。
	体外管腔形成分析试剂盒	体外管腔形成分析试剂盒或新血管的形成，在许多生理（例如伤口）和病理（例如肿瘤生长和炎症）过程中起着重要的作用。血管生成作为一个复杂的多步骤过程，涉及内皮细胞的降解、内皮细胞向细胞外基质（ECM）的增殖和迁移，内皮细胞向三维管状结构的排列和重组以及新基底的形成。膜。体外管腔形成分析试剂盒具体而言，由内皮细胞形成三维管状结构的关键步骤是许多体内和体外血管生成试验的目的，以筛选促血管生成剂和抗血管生成剂的功效。CeSeNCEL体外试管形成实验提供了一种方便的系统，用于测量在基底膜提取物的ECM凝胶上培养的上皮细胞形成三维管状结构。ECM凝胶是由小鼠产生的Engelbreth Holm Swarm（EHS）肉瘤制备的，由层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、硫酸乙酰肝素蛋白多糖、恩替卡汀和其他用于管材形成的次要组分组成。通过该系统，可以在6～18小时内形成管状结构，*早的管状结构征兆在3-4小时后出现。
	阿利新蓝染色试剂盒	阿利新蓝染色试剂盒是一种用于检测细胞软骨生成的染料，它对软骨组织中的硫酸化蛋白多糖进行染色。阿西兰蓝染色试剂盒含有1%的阿西兰蓝溶液，0.1%核坚牢红，方便，使用方便。阿利新蓝染色试剂盒在pH 2.5时，阿茜蓝染色酸性粘多糖，呈蓝色，核快红色染色细胞核粉红色至红色，胞质淡粉色〔1〕。
	碱性磷酸酶染色检测（红色）	碱性磷酸酶染色检测（红色）具有无限增殖和分化成所有细胞类型的独特能力。由于其自我更新特性和多能性，PSC已成为有前途的候选*应用。碱性磷酸酶水平升高是广泛使用的干细胞标记之一。碱性磷酸酶染色检测（红色）优化CISCENELL碱性磷酸酶染色试剂盒检测PSCs碱性磷酸酶。该试剂盒采用快速红色Tr/NAPTHOL AS-MX作为碱性磷酸酶（ALP）的**组织学底物。ALP阳性、未分化的细胞染色为红色，为监测干细胞分化/未分化提供了一个有效的系统。
	碱性磷酸酶活性测定试剂盒	碱性磷酸酶活性测定试剂盒具有无限增殖和分化成所有细胞类型的独特能力。由于其自我更新特性和多能性，PSC已成为有前途的候选*应用。碱性磷酸酶水平升高是广泛使用的干细胞标记之一。碱性磷酸酶活性测定试剂盒优化ScEnCELL碱性磷酸酶活性测定，检��PSCs碱性磷酸酶活性，为测定干细胞的分化/分化提供定量分析方法。
	人干细胞多能性检测试剂盒	人干细胞多能性检测试剂盒和诱导多能干细胞的多能性是由某些必需转录因子（1）维持的。CISCENELL已经创建了一个方便的多重PCR试剂盒，用于常规检测这些关键的多能性因子，以确保您的人类胚胎干细胞/间充质干细胞的质量。人干细胞多能性检测试剂盒多重PCR允许两个或多个基因在单个PCR反应中通过在一个反应混合物中使用多个引物对扩增，从而在劳动、成本和珍贵的DNA样品中节省相当大的成本。所有必需的PCR试剂都提供在这个试剂盒中。简单添加DNA模板并进行PCR反应。管1准备混合反应包含Nanog，SOX2和OCT-4引物，允许检测多能性。

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