细胞系 - 上海信裕生物技术有限公司

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	SiHa；人**颈鳞癌细胞	SiHa；人颈鳞癌细胞建自一个日本病人的外科手术的原位组织样品。电镜观察表明在细胞连接处有典型的桥粒，在胞质中有丰富的张力丝。在裸鼠中，此细胞能形成低分化的表皮样癌（三级）。癌基因: PRB和P53阳性。SiHa；人颈鳞癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	ME-180(ME180)；人**颈表皮癌细胞	ME-180(ME180)；人颈表皮癌细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。单层培养的细胞间可以观察到带状连接，也注意到有细胞质张力丝。肿瘤坏死因子(TNF)α抑制ME-180的生长。这株细胞含有人瘤病毒(HPV)DNA，与HPV-39的同源性高于HPV-18。ME-180(ME180)；人颈表皮癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、**、支原体等微生物污染。
	MS751(MS 751)；人**颈表皮癌细胞	MS751(MS 751)；人颈表皮癌细胞是J. Sykes于1974年建立的。有报告称MS751细胞含有人状瘤病毒18 (HPV-18)序列。后来发现MS751细胞包含HPV-45基因组的一部分，而其中E6/E7区域表达呈poly(A)+RNA的形式。MS751(MS 751)；人颈表皮癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、**、支原体等微生物污染。
	HeLa；人宫颈癌细胞	HeLa；人宫颈癌细胞是个来自人组织和连续培养维持非整倍体上皮样细胞系。它由G.D.Gey等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌建立。经原始组织切片样品的重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人状瘤病毒18序列，需在2级生物防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。HeLa；人宫颈癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、**、支原体等微生物污染。
	HeLa 229；人宫颈癌细胞	HeLa 229；人宫颈癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。HeLa 229；人宫颈癌细胞
	C-33A(C33A)；人**颈癌细胞	C-33A(C33A)；人颈癌细胞是N. Auersperg从宫颈癌切片中建立的一系列细胞株中的一株，源于宫颈癌活检标本。细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态。连续传代可以观察到核型不稳定。存在成视网膜细胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。P53表达上调，且有一个273位密码子的点突变导致Arg -> Cys的替换。人瘤病毒DNA及RNA阴性。C-33A(C33A)；人颈癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、**、支原体等微生物污染。
	MDA-MB-435S；人乳腺导管癌	MDA-MB-435S；人乳腺导管癌传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。MDA-MB-435S；人乳腺导管癌
	MDA-MB-231；人乳腺癌细胞	MDA-MB-231；人乳腺癌细胞从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的。该细胞表达表皮生长因子EGF受体、TGF-α受体和WNT7B癌基因。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III级）。MDA-MB-231；人乳腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	MCF7 [MCF-7]；人乳腺癌细胞	MCF7 [MCF-7]；人乳腺癌细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α（TNF alpha）可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌处理细胞能调变IGFBP’S的分泌。MCF7 [MCF-7]；人乳腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	Hs 578T(Hs578T)；人乳腺癌细胞	Hs 578T(Hs578T)；人乳腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。Hs 578T(Hs578T)；人乳腺癌细胞
	HCC1937(HCC-1937)；人乳腺癌细胞	HCC1937(HCC-1937)；人乳腺癌细胞1995年10月13日初来源于原发性导管癌, 用了11.5个月建株。肿瘤分类为TNM IIB期，3级。 BRCA1分析表明这株细胞是BRCA1 5382C 突变纯合的，而来源于同一病人的类母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。另两个家庭成员也有这个突变；一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。这株细胞有一个后天的TP53突变，而其野生型等位基因丢失；一个PTEN基因的后天的纯合缺失，以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。这株细胞Her2-neu和p53表达都呈阴性。HCC1937(HCC-1937)；人乳腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、*、支原体等微生物污染。
	CCD-1095Sk(CCD1095Sk)；人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞	CCD-1095Sk(CCD1095Sk)；人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞CCD-1095Sk(CCD1095Sk)；人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	BT-549(BT549)；人乳腺管癌细胞	BT-549(BT549)；人乳腺管癌细胞来源组织是一个状侵入性导管瘤，7个局部结中3个已有转移。建立的细胞是多态性的，包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。向培养基中分泌粘液素样物质。BT-549(BT549)；人乳腺管癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	ZR-75-1(ZR751)；人乳腺癌细胞	ZR-75-1(ZR751)；人乳腺癌细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；表达雌受体。ZR-75-1(ZR751)；人乳腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、**、支原体等微生物污染。
	MDA-MB-415；人乳腺腺癌细胞	MDA-MB-415；人乳腺腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。MDA-MB-415；人乳腺腺癌细胞
	MDA-MB-436；人乳腺癌细胞	MDA-MB-436；人乳腺癌细胞该细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液。细胞呈多形性，大多数细胞在间接荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。MDA-MB-436；人乳腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、**、支原体等微生物污染。
	MDA-MB-453；人乳腺癌细胞	MDA-MB-453；人乳腺癌细胞由Cailleau R在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。表达FGF的受体。MDA-MB-453；人乳腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	MDA-MB-468；人乳腺癌细胞	MDA-MB-468；人乳腺癌细胞1977年由Cailleau R等从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G6PD A表型。MDA-MB-468；人乳腺癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	BT-474 [BT474]；人乳腺导管癌细胞	BT-474 [BT474]；人乳腺导管癌细胞由Lasfargues E和 Coutinho WG建立，源于一名60岁患有浸润性乳腺导管癌的白人女性的实体瘤。BT-474 [BT474]；人乳腺导管癌细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	U2OS(U-2 OS；U2-OS；U-2OS)；人骨肉瘤细胞	U2OS(U-2 OS；U2-OS；U-2OS)；人骨肉瘤细胞是由Ponten J和Saksela E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI-38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验（CF法）未检测到病毒。该细胞表达胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受体和骨肉瘤衍生生长因子（ODGF）。U2OS(U-2 OS；U2-OS；U-2OS)；人骨肉瘤细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。

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