细胞系 - 上海信裕生物技术有限公司

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	HaCat细胞	HaCat细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) HaCat细胞细胞介绍该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤，角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、中间丝相关蛋白阳性。
	QSG-7701细胞	QSG-7701细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) QSG-7701细胞细胞介绍该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。
	GP2-293细胞	GP2-293细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。GP2-293细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	WI-38细胞	WI-38细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) WI-38细胞细胞介绍 WI-38人二倍体细胞系来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是首株用于人类疫苗制备的人二倍体细胞系。培养液中添加TNF alpha可以促进细胞生长。
	MRC-5细胞	MRC-5细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) MRC-5细胞细胞介绍 MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42到46次群体倍增。它是正常二倍体细胞系，46，XY核型。模式染色体数为46，概率为70%。
	HELF细胞	HELF细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。HELF细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	JEG-3细胞	JEG-3细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) JEG-3细胞细胞介绍这是一株超三倍体人类细胞株。其典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。
	EA,hy926细胞	EA,hy926细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) EA,hy926细胞细胞介绍在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合，构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。 EA.hy 926已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成，体内平衡/血栓形成，血压及炎症反应。
	TC-71细胞	TC-71细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。TC-71细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	LN-18细胞	LN-18细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。LN-18细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	U251细胞	U251 用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 U251细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	SNB-19细胞	SNB-19细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。SNB-19细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	LN229细胞	LN229细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) LN229细胞细胞介绍该细胞建系于1979年，细胞来源于一个右额顶枕叶胶质母细胞瘤患者。细胞显示p53突变，同时在p16及p14ARF 肿瘤抑制基因可能存在缺失。他们均含有野生型PTEN 基因。
	U-118MG细胞	U-118MG细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) U-118MG细胞细胞介绍据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有着一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG 和 U-138 MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培养6周去除了支原体污染。
	HEB细胞	HEB细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 HEB细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	A172细胞	A172细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) A172细胞细胞介绍在半固体培养基中形成克隆。在**抑制小鼠中不成瘤。
	HBMEC细胞	HBMEC细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) HBMEC细胞细胞介绍血管内皮细胞的损伤是脑血管**发生的使动环节，血管内皮细胞通过释放和合成多种血管活性因子，在血管自稳态的过程中发挥重要作用。
	K562/ADR细胞	K562/ADR细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。K562/ADR细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	HUV-EC细胞	HUV-EC细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) HUV-EC细胞细胞介绍该细胞来源于人静脉内皮，可在半固体培养基中形成克隆，在**抑制小鼠中不能形成肿瘤。
	Raji细胞	Raji细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) Raji细胞细胞介绍母细胞样的Raji细胞株源自一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt瘤。 EBNA阳性。

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