细胞系 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	STC-1细胞	STC-1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 STC-1细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	LOVO细胞	LOVO细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 LOVO细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	LCC18细胞	LCC18细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) LCC18细胞特性 1）来源：结肠癌 2）形态：上皮细胞样 3）含量：>1x106 个/mL 4）污染：支原体、、酵母和检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
	HUTU-80细胞	HUTU-80细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) HUTU-80细胞介绍该细胞上蛙皮素受体的位点多达6000个。
	HT-29细胞	HT-29细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) HT-29细胞介绍 1964年，HT-29细胞系由J.Fogh用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离。近来，已建株的培养细胞用含相同血清McCoy’s 5a培液培养。该细胞系在裸鼠中致瘤，也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。
	HENLE-407细胞	HENLE-407细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) HENLE-407细胞特性 1）来源：肠道 2）形态：上皮细胞样 3）含量：>1x106 个/mL 4）污染：支原体、、酵母和检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
	HCT-8/Taxol细胞	HCT-8/Taxol细胞介绍这是一株耐药细胞株。 HCT-8/Taxol细胞特性 1）来源：人结肠癌 2）形态：上皮细胞样 3）含量：>1x106 个/mL 4）污染：支原体、、酵母和检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
	HCT-8/FU细胞	HCT-8/FU细胞介绍这是一株耐药细胞株。 HCT-8/FU细胞特性 1）来源：人结肠癌 2）形态：上皮细胞样 3）含量：>1x106 个/mL 4）污染：支原体、、酵母和检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
	HCT-15细胞	HCT-15细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以��免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) HCT-15细胞特性 1）来源：结直肠腺癌 2）形态：上皮细胞样，贴壁生长 3）含量：>1x106 个/mL 4）污染：支原体、、酵母和检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
	HCT-8细胞	HCT-8细胞介绍 HCT-8与HRT-18是一样的。角蛋白过氧化物酶染色阳性。 HCT-8细胞特性 1）来源：结肠 2）形态：上皮细胞样 3）含量：>1x106 个/mL 4）污染：支原体、、酵母和**检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
	HCT116细胞	HCT116细胞介绍 HCT116是1979年M.Brattain等从患结肠癌的男性病人中分离的三株恶性细胞之一。在半固体琼脂糖培养基中形成克隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。 HCT116细胞特性 1）来源：结直肠癌 2）形态：上皮细胞样 3）含量：>1x106 个/mL 4）污染：支原体、、酵母和检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
	CW2细胞	CW2细胞介绍来源于结肠癌。CEA阳性，移植于裸鼠可成瘤。 CW2细胞特性 1）来源：结肠癌 2）形态：上皮细胞样 3）含量：>1x106 个/mL 4）污染：支原体、、酵母和检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
	RAB-iCell-s017细胞	RAB-iCell-s017细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。RAB-iCell-s017细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	RAB-iCell-s016细胞	RAB-iCell-s016细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。RAB-iCell-s016细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	RAB-iCell-s015细胞	RAB-iCell-s015细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。RAB-iCell-s015细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	RAB-iCell-i013细胞	RAB-iCell-i013细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。RAB-iCell-i013细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	RAB-iCell-i012细胞	RAB-iCell-i012细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。RAB-iCell-i012细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	RAB-iCell-i011细胞	RAB-iCell-i011细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 RAB-iCell-i011细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	RAB-iCell-i010细胞	RAB-iCell-i010细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 RAB-iCell-i010细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	RAB-iCell-i009细胞	RAB-iCell-i009细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。RAB-iCell-i009细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)

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