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	CES3抗体	CES3抗体这个基因编码的羧酸酯酶的大家族中的一员。家庭成员负责各种外源性化学物质的水解和酯交换反应，如*和，和内源性底物的酯、硫酯，或酰胺键。它们可能参与脂肪酰基和胆固醇酯代谢，并可能在血脑屏障系统中起作用。CES3抗体该基因在多种组织中表达，尤其在结肠、气管和脑组织中表达，参与结肠和神经系统*代谢。多个可变剪接基因编码不同的亚型已被报道，但一些变体的生物有效性和/或完整性还不确定。[ 2010 ] RefSeq提供的，君
	CES6抗体	CES6抗体是羧酸酯家族中的一员。CES6抗体羧酸酯酶是一种酶，可以催化广泛的酯类内源性和异类化合物的水解。
	Cezanne抗体	Cezanne抗体也被称为za20d1或塞尚，是一个843个氨基酸的蛋白，定位于细胞核和细胞质。表达于各种组织，包括肝脏、肾脏、心脏和未成熟的B细胞功能，otud7b水解支链和直链的形式具体deubiquinating泛素，lys-48 -赖泛素链。通过对deubiquinate靶蛋白的能力，otud7b调节炎症反应和细胞内的可能在细胞存活中发挥作用。Cezanne抗体更具体地说，otud7b形成负反馈回路中的促炎症信号转导，从而抑制NF-κB活性及ⅹ帮助解决炎症反应。otud7b包含一个C-末端A20型锌指，一个OTU结构域和一个末端TRAF结合域通过它传达了自己的去泛素化活性。
	CFC1抗体	CFC1抗体这个基因编码的表皮生长因子（EGF）的成员- Cripto，frl-1，和神秘的（CFC）的家庭，这是参与信号在胚胎发育过程中。在这个家族中的蛋白质共享一个不同的EGF样基序，一个保守的富含半胱氨酸的域，和C-末端疏水区。这种基因编码的蛋白质对于左右胚胎轴的形成是必需的。CFC1抗体在这个基因突变与器官发育缺陷相关，包括常染色体显性遗传的内脏内脏及先天性心脏病。选择性剪接转录变体编码多个亚型已经观察到这个基因。[由RefSeq提供，月2012日]
	cGKI抗体	cGKI抗体蛋白激酶是一种酶，将磷酸基团从磷酸供体（通常是ATP的磷酸）转移到底物蛋白上的受体氨基酸上。通过这种基本机制，蛋白激酶介导了真核细胞中的大部分信号转导，调节细胞代谢、转录、细胞周期进程、细胞骨架重排和细胞运动、凋亡和分化。蛋白激酶家族有500多种基因产物，是真核生物中*大的蛋白质家族之一。cGKI抗体家庭一直被归类在8大类基于其酪氨酸序列比较（PTK）和丝氨酸/苏氨酸激酶催化结构域（STK）。PKG是血小板活化的一个重要的刺激作用。
	CH25H抗体	CH25H抗体也被称为h25oh，是由272个氨基酸组成的细胞膜蛋白，属于甾醇脱氢酶家族。ch25h含有组氨酸残基簇催化活性的本质是参与胆固醇和脂质代谢。ch25h催化形成25 -羟基胆固醇导致胆固醇合成酶的抑制。ch25h调节脂质代谢的合成辅阻遏物阻止固醇调节元件结合蛋白（SREBP）处理。CH25H抗体利用铁辅因子催化底物反应。
	CHCHD1抗体	CHCHD1抗体这种蛋白质的功能尚不清楚。CHCHD1抗体
	CHCHD6抗体	CHCHD6抗体维持线粒体嵴的形态，消费生产ATP和氧。CHCHD6抗体
	CHD3抗体	CHD3抗体对组蛋白去乙酰化酶NuRD复合物参与染色质重塑通过脱乙酰化组蛋白成分。CHD3抗体锚固centrosomal pericentrin在间期和有丝分裂的要求，主轴机构和中心体的完整性。
	CHI3L2抗体	CHI3L2抗体是一个390个氨基酸的软骨蛋白，属于甲壳素粉碎水解酶家族的池体娜涩。在软骨细胞中高表达（软骨细胞和滑膜细胞（成纤维细胞），行关节腔），ykl-39结合糖链结构具有很高的亲和力。虽然几丁质酶，ykl-39缺乏特色的谷氨酸活性位点，因此，没有酶几丁质酶活性。CHI3L2抗体患者患类风湿性关节炎（RA）有自身ykl-39，表明ykl-39参与骨关节炎和类风湿性关节病。此外，ykl-39是早期软骨退行性（如类风湿性关节炎）的上调可能在这些自身性**的细胞活化标志物。
	CHIA抗体	CHIA抗体这种基因编码的蛋白质降解几丁质，这种存在于大多数的细胞壁以及节肢动物和一些线虫中。编码蛋白也能刺激白细胞介素13的表达，该基因的变异可能导致**易感性。CHIA抗体已经发现了几个转录变异体，编码了几种不同的亚型。[由RefSeq提供，Apr 2012 ]
	CHK1抗体	CHK1抗体该基因编码的蛋白质属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。这是需要点介导的细胞周期阻滞在DNA损伤应答或无重复的DNA的存在。这种蛋白质的作用将从ATM和ATR信号，两个细胞周期蛋白参与DNA损伤反应，这也与该蛋白在减数分裂I磷酸化蛋白蛋白磷酸酶染色质细胞响应的双链DNA断裂的细胞周期延迟。CHK1抗体有几种不同的剪接转录变异体已经发现了这种基因。[由RefSeq提供，2011日]。
	CHMP7抗体	CHMP7抗体带电多泡体蛋白或染色质修饰蛋白，通常指定CHMPs，属于空泡分选蛋白家族与染色质修饰蛋白功能。chmp1-6是ESCRT所有组件（运输所需的胞内分选复杂）I、II或III复合物。CHMP7抗体这些复合物的排序内涵体物品进入多泡体（MVBs至关重要），以及这些机构的形成需要。chmp7是ESCRT III相关蛋白结合CHMP4b。chmp7包含在C端的snf7域是chmp6*相似。chmp7也与微管相互作用和运输（MIT）的去泛素化酶域，UBPY。对chmp7高表达抑制EGFR降解。
	CHRM5抗体	CHRM5抗体毒蕈碱胆碱能受体属于G蛋白偶联受体家族。这些受体的功能的多样性是由乙酰胆碱的结合定义，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌醇变性的细胞反应，钾通道调解。毒蕈碱受体影响乙酰胆碱在**和外周神经系统中的多种作用。CHRM5抗体这种受体的临床意义尚不清楚；然而，这种受体的刺激可以增加环腺苷酸水平。[由RefSeq提供，月2008日]
	CHRNA2(neuronal)抗体	CHRNA2(neuronal)抗体是配体门控离子通道由一个五聚体安排的α和β亚基创建不同的肌肉和神经受体。神经元受体遍布于周围和**神经系统，它们参与快速的突触传递。该基因编码广泛表达于大脑中的α亚单位。CHRNA2(neuronal)抗体该结构是一个保守的N-末端的nAChR亚基的胞外结构域由三个跨膜域，变胞质环，跨膜第四的保守结构域，和一个短的C端胞外区。该基因突变导致4型常染色体显性夜间额叶癫痫。该基因的单核苷酸多态性与尼古丁依赖有关。[参考]提供。
	CHRNB3抗体	CHRNB3抗体烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）是一种配体门控离子通道超家族成员，介导突触快速信号传输。的nAChRs（杂）同源亚基组成的五聚体。使肌肉和神经元nAChR亚基形式是由不同的基因编码，有不同的主要结构。有几种类型的神经元的nAChRs，改变基于同源亚基排列在中央通道。它们分别为α亚基的话，像肌α-1（MIM 100690），他们有一对相邻的半胱氨酸作为假定的乙酰胆碱结合位点的一部分。缺乏这些半胱氨酸残基亚基分为β亚基（Groot Kormelink和Luyten 1997 [ 9009220 ]，PubMed）。CHRNB3抗体埃利奥特等人。（1996）[ 8906617 ]考研表示，提出的每个亚基的结构是一个保守的N-末端的胞外结构域由3个跨膜域，变胞质环，跨膜第四的保守结构域，和一个短的C端胞外区。[提供OMIM，Apr 2010 ]
	CHRNG抗体	CHRNG抗体哺乳动物的肌肉型乙酰胆碱受体是一种跨膜糖蛋白，两个α亚基的五聚体，一个测试版，一个三角洲，一个ε（在骨骼肌）或γ（胎儿和失神经骨骼肌）亚基。这种编码γ亚基的基因在人类妊娠第三十三周之前被表达。CHRNG抗体乙酰胆碱受体的γ亚基在神经肌肉器官发生和配体结合中起作用，γ亚单位表达的中断阻止了受体在细胞膜中的正确定位。在这个基因导致埃斯科瓦尔综合征突变和致命的多发性翼状胬肉综合症。肌肉型乙酰胆碱受体在自身性**，重症肌无力的主要抗原。[由RefSeq提供，月2009日]
	CHSS2抗体	CHSS2抗体属于软骨素N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族。CHSS2抗体它既有beta-1,3-glucuronic酸转移酶活性和转移beta-1,4-n-acetylgalactosamine葡萄糖醛酸（葡萄糖醛酸）从UDP葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基半乳糖（半乳糖胺）从UDP-半乳糖胺的非还原端伸长软骨素聚合物。chss2无处不在；高表达于胰腺、卵巢、脑、心、骨骼肌、肾、肝、结肠、胃、小肠、胎盘。
	CHST10抗体	CHST10抗体这个由该基因编码的蛋白质把硫酸C-3羟基末端葡萄糖醛酸的蛋白质和脂联寡糖。CHST10抗体这种蛋白质被确定为磺基转移酶，在人类自然杀手-1行为（HNK-1）聚糖；HNK-1碳水化合物在神经发育和突触可塑性。[由RefSeq提供，月2011日]
	CHST14抗体	CHST14抗体该基因编码的酶的HNK-1家族的一个成员。CHST14抗体编码蛋白把硫酸硫酸皮肤素N-乙酰氨基半乳糖残基的C-4羟基。在这个基因的变异与拇指内收畸形综合征有关。[由RefSeq提供，损坏2010 ]

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