一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	EphB1+EphB2抗体	EphB1+EphB2抗体Ephrin受体结合的配体Ephrin家族成员。他们分为基于他们的胞外结构域序列和它们的结合亲和力的配体Ephrin-B ephrin-A和相似性2组。他们构成了受体酪氨酸激酶（RTK）家族中大的亚组。Eph受体B1（EphB1）和B2（Eph受体EphB2受体）是Ephrin-B家族成员。发展和*神经组织的表达几乎所有的蛋白受体和ephrin。红藻氨酸和Ephrin受体在血管生成中也起着重要作用。EphB1+EphB2抗体其作为一种肿瘤抑制基因。
	Ephrin A3抗体	Ephrin A3抗体分子和弗相关的受体是*大的受体酪氨酸激酶家族有牵连的调解发展的事件，Ephrin A3抗体尤其是在神经系统和造血。
	EPM2AIP1抗体	EPM2AIP1抗体该EPM2A的基因，它编码laforin，青少年肌阵挛癫痫是一种常染色体隐性遗传的突变。EPM2AIP1抗体该基因编码的蛋白质结合到laforin，但其功能尚不清楚。该基因无内含子。[由RefSeq提供，2008日]
	Epoxide hydrolase 1抗体	Epoxide hydrolase 1抗体是一个关键的转化酶，将环氧化合物的芳香化合物的降解反式dihydrodiols可结合并排出体外。在激活和**环氧化物的环氧化物水解酶的作用。该基因突变可导致先兆子痫、环氧化物水解酶缺乏或环氧化物水解酶活性增加。选择性剪接基因编码的同一蛋白已经发现了这种基因。Epoxide hydrolase 1抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	Eps8L3抗体	Eps8L3抗体该基因编码的蛋白与表皮生长因子受体途径的底物8（中），一种表皮生长因子受体底物。Eps8L3抗体这种蛋白质的功能未知。交替剪接转录变体存在不同的异构体。[由RefSeq提供，月2008日]
	Epsin 1抗体	Epsin 1抗体是一种内吞作用的辅助蛋白，与非洲爪蟾分裂磷蛋白mp90显著相似。Epsin 1与EPS15（的？对网格蛋白适配器AP2亚基），Clathrin和其他辅助蛋白。Epsin 1抗体这些蛋白的磷酸化可能是一个分裂的机制的网格蛋白包被坑的形成是在有丝分裂受阻。Epsin和EPS15，如突触小泡内细胞机械等胞浆成分，经过神经末梢的磷酸化和去极化依赖性磷酸化构。Epsin 1也有助于网格蛋白小泡依赖的内吞作用机制。人类Epsin 1蛋白包含一个epsin N-末端的同源性（结构）区域和一个网格结合基序（lvdld）。Epsin 1定位于前沿的水泡涂坑里膜正在积极弯曲。
	Epsin 2抗体	Epsin 2抗体通过其受体酪氨酸激酶（RTK）调节机制的阐明对刺激反应的细胞生理学是调节生长的理解的关键。在RTK信号通路的失误会导致细胞转化和*终的癌症。两种表皮生长因子受体的底物被描述，指定EGF受体途径的底物8和15，或Eps8，EPS15。Epsin是一个结合伙伴EPS15。Epsin 2抗体都有一个普遍的EPS15 epsin和组织分布却集中在突触前神经末梢专门为网格蛋白介导的内吞作用的突触小泡。Epsin功能块网格蛋白介导的内吞作用破坏。Epsin，随着它的结合伙伴EPS15，建议将被覆坑内陷在网格蛋白大衣重排的协助。epsin 2A和2B剪接Epsin 2变种，这与网格蛋白介导的内吞和富集在围高尔基区相关大脑。
	EPX抗体	EPX抗体鼻衄，嗜酸性粒细胞的过氧化物酶，是一种蛋白定位于胞浆颗粒的嗜酸性粒细胞和新兵溴生成卤化剂。次溴酸的EPX依赖产生损害组织中的炎症性，包括、过敏、癌症和寄生虫/蠕虫感染。鼻出血是目前在嗜酸性粒细胞脱颗粒后，一个主要的酶，就释放到患者的气道。EPX抗体由于其阳离子的性质及其催化剧毒氧化剂的形成能力，鼻衄可诱导的JNK依赖性肺损伤。
	ERCC1抗体	ERCC1抗体该基因的产物在核苷酸切除修复途径中起作用，并被用于修复DNA损伤，如紫外线引起的损伤或由包括顺铂在内的亲电化合物形成的损伤。其编码的蛋白质与核酸内切酶的XPF形成异源二聚体（也被称为基因），和酶催化的异二聚体5切口切除DNA损伤过程。异源二聚体酶也参与DNA修复和重组在链间交联修复。ERCC1抗体在cerebrooculofacioskeletal综合征这一突变基因导致的，而改变该基因的表达可能在肿瘤的发生中起作用的基因多态性。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。与CD3ε分子这个基因重叠的*后一个外显子，ε相关蛋白基因在相反的链。[由RefSeq提供，2009日]
	ERF抗体	ERF抗体是一种核蛋白与TATA结合蛋白（TBP）和员工提高II类启动子的转录活性。ABT1号结合体外HeLa细胞的核提取物中TBP。另一种蛋白质，指定ERF转录因子，是Ets家族的一个成员。Ets家族的成员是因为他们拥有高度保守的DNA结合域而被分组的。ERF抗体这些因子参与生长因子通路，调节增殖和分化。ERF（ETS-2抑制因子）是一种广泛表达的ETS结构域蛋白具有较强的转录抑制活性，抑制ETS诱导相变，是由MAPK磷酸化的调节。ERF转录可以由ETS结构域蛋白的调节。此外，ERF活性的调节有关的基因的转录调控进入G1期启动。
	ERG/KCNH2抗体	ERG/KCNH2抗体钾离子电压门控通道，亚科H（EAG相关），成员2（基因）基因编码电压门控钾通道在哺乳动物心脏的心肌动作电位复极的重要作用。ERG/KCNH2抗体突变的基因已被证明导致7号染色体上联先天性长QT综合征，与心脏复极延迟相关病症、心电图QT间期延长，室性心律失常的发展和。KCNH2通道是许多**的重要靶点，并已成为心脏离子通道的一个重要类型，在心脏和大脑中高表达。
	ERG3抗体	ERG3抗体是一个家庭的基因同源性的基础上，对v-ets基因从细胞增多症病毒E26的原型成员。该基因家族目前包括Ets-1，ETS-2，Egr-1–3、Elk-1、Elf-1，elf-5，削弱，普。1，PEA3，呃，FEV，er8l，FLI-1，电话，spi-b，ese-1，ese-3a、净、ABT1和ERF。ETS基因家族成员具有不同的组织表达模式，并共享一个高度保守的羧基末端结构域，其中包含与SV40大T抗原核定位信号序列相关的序列。这种保守的DNA结合域蛋白是必不可少的，可能是负责ETS基因家族的所有成员的DNA结合活性。ERG3抗体这些蛋白已被证明能够识别类似的图案在DNA共享一个位于市中心的5’- ggaa-3”元素。ERG基因编码的多个蛋白质由于选择性剪接和启动密码子的交替使用。
	ERGIC2抗体	ERGIC2抗体或鼻咽癌，是一种广泛表达的核蛋白表达在前列腺癌（Kwok等人，2001 [ 11445006 ] PubMed）。ERGIC2抗体[提供OMIM，月2008日]
	ERK1/2抗体	ERK1/2抗体该基因编码的蛋白是MAP激酶家族的成员。MAP激酶，也被称为细胞外信号调节激酶（ERK），充当一个信号级联反应，调节各种细胞过程，如细胞增殖、分化，并响应各种细胞外信号的细胞周期进程。ERK1/2抗体这是由上游激酶的激酶活性，导致其易位到细胞核内磷酸化的核目标。还描述了编码不同蛋白异构体的选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，月2008日]
	ERK4抗体	ERK4抗体是丝裂原活化蛋白激酶家族的成员。酪氨酸激酶生长因子受体激活丝裂原活化蛋白激酶然后进入细胞核，使核目标。ERK4抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	Ermin抗体	Ermin抗体在细胞骨架重排作用的髓鞘形成后期包装和/或压实阶段以及在维护和在髓鞘的稳定性。Ermin抗体可能在晚期少突胶质细胞成熟过程中起着重要的作用，在神经系统髓鞘/郎飞结的形成和发展，在维护和相关结构的可塑性在成熟的**神经系统。
	ERN2抗体	ERN2抗体ern2，内质网核信号2，导致翻译抑制通过28S核糖体RNA裂解到内质网应激反应。ERN2抗体这是促凋亡，似乎没有发挥作用，在未折叠的蛋白质反应，不像密切相关的蛋白质。
	ERO1LB抗体	ERO1LB抗体重要的氧化还原酶氧化蛋白在内质网产生的二硫键。通过氧化直接P4HB / PDI异构酶直接通过二硫键交换行为。不作为折叠基板直接氧化，但依靠P4HB / PDI转移氧化当量。ERO1LB抗体结合但不与grp54解析，证明它不被氧化PDI相关蛋白和PDI和相关蛋白之间的区分。其氧化可能涉及电子转移到氧分子通过时尚。独立于谷胱甘肽作用。可能是氧化应激源中相当一部分活性氧（ROS）的来源。细胞折叠所需的，因此是氧化应激的来源。
	ERp57抗体	ERp57抗体该基因编码一个内质网与凝集素伴侣钙网蛋白和调节蛋白的相互作用蛋白的折叠新合成的糖蛋白。这种蛋白质曾被认为是磷脂酶，然而，已经证明蛋白质实际上具有蛋白质二硫键异构酶的活性。ERp57抗体凝集素和这种蛋白质复合物通过促进糖蛋白底物中二硫键的形成来介导蛋白质折叠。[由RefSeq提供，月2008日]
	ESAM抗体	ESAM抗体可介导聚集*有可能通过同种分子间的相互作用。ESAM抗体

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