食品农残检测试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	T2**检测试剂盒	T2检测试剂盒是由多种镰刀菌产生的一种霉菌。主要污染小麦、大麦、玉米等粮食作物及其制品，对人类健康及畜牧业构成了较大危害。T2主要影响血液，肝脏，肾脏，胰腺肌肉及细胞的功能，T2中毒后的一般临床症状为厌食、呕吐、腹泻、生长停滞、繁殖和神经机能障碍等。使用T2试剂盒则能够快速而准确的分析样品中T2残留。 T2检测试剂盒采用一步竞争ELISA方法检测玉米、大米、豆类、花生、燕麦、饲料等样本中的T2，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，酶标板微孔条上预包被T2抗原与样本中T2竞争抗T2��体(抗体工作液)，同时抗T2抗体与酶标二抗（酶标记物）相结合，经TMB底物显色，样本吸光值与其含有的T2成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中T2**的含量。
	伏马**B1检测试剂盒	伏马B1检测试剂盒是由串珠镰刀菌产生的，目前已知有28种衍生物，其中以伏马B1（FB1）为普遍，研究也为深入，现已发现玉米及其制品，如动物饲料均易被FB1造成污染。FB1毒性在伏马*中强，对多种动物有较严重的毒理作用。研究表明FB1可引发马的白脑软化症，猪的肺水肿综合症，此外，还可诱发人类的食道癌和肝癌、胃癌等，对畜牧业和人类的健康构成危害。伏马B1检测试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的伏马B1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗伏马B1抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含伏马B1含量成负相关，与标准曲线比较乘以样本稀释倍数即可得出样本中伏马B1的残留量。
	盐酸克伦特罗检测试剂盒	盐酸克伦特罗检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的盐酸克伦特罗（Clenbuterol，CLE），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。盐酸克伦特罗检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的盐酸克伦特罗和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗盐酸克伦特罗抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含盐酸克伦特罗含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中盐酸克伦特罗的残留量。
	莱克多巴胺检测试剂盒	莱克多巴胺检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的莱克多巴胺（Ractopamine，RAC），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。莱克多巴胺检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的莱克多巴胺和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含莱克多巴胺含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中莱克多巴胺的残留量。
	沙丁胺醇检测试剂盒	沙丁胺醇检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的沙丁胺醇（Salbutamol，SAL），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。沙丁胺醇检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的沙丁胺醇和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗沙丁胺醇抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含沙丁胺醇含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中沙丁胺醇的残留量。
	己烯雌酚类检测试剂盒	己烯雌酚类检测试剂盒是甾类同化**，被大量用于促进反刍动物的生长。但由于己烯雌酚存在明显的致癌性，欧美等发达国家已相继禁止或严格禁止使用。我国农业部第235号文件中规定，动物源性食品中己烯雌酚的残留限量为不得检出。己烯雌酚类检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的己烯雌酚（Diethylstilbestrol，DES），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的己烯雌酚和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗己烯雌酚抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含己烯雌酚含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中己烯雌酚的残留量。
	地塞米松检测试剂盒	地塞米松检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的地塞米松（Dexamethasone，DEX），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。地塞米松检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的地塞米松和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗地塞米松抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含地塞米松含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中地塞米松的残留量。
	孔雀石绿检测试剂盒	孔雀石绿检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法，同时把隐性孔雀石绿氧化成孔雀石绿，可检测动物组织和水样中的孔雀石绿（Malachite Green，MG）总量。试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。孔雀石绿检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的孔雀石绿和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗孔雀石绿抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含孔雀石绿含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中孔雀石绿的残留量。
	苏丹红检测试剂盒	苏丹红检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测番茄酱、辣椒酱、蛋等样本中的苏丹红（Sudan，SUD），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。苏丹红检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的苏丹红和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗苏丹红抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含苏丹红含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中苏丹红的残留量。
	羊小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）	羊小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被小反刍兽疫病毒重组抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测羊血清、血浆样本中小反刍兽疫病毒抗体。羊小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有小反刍兽疫病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有小反刍兽疫病毒抗体。
	猪瘟病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）	猪瘟病毒抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被猪瘟病毒重组E2蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪瘟病毒抗体。猪瘟病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪瘟病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪瘟病毒抗体。
	猪蓝耳病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）	猪蓝耳病毒抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被猪蓝耳病毒重组蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪蓝耳病毒抗体。猪蓝耳病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪蓝耳病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪蓝耳病毒抗体。
	猪口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联**法）	猪口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪口蹄疫病毒O型抗体。猪口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪口蹄疫病毒O型抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有口蹄疫病毒O型抗体。
	牛口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联**法）	牛口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测牛血清、血浆样本中口蹄疫病毒O型抗体。牛口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有口蹄疫病毒O型抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有口蹄疫病毒O型抗体。
	羊口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联**法）	羊口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测羊血清、血浆样本中羊口蹄疫病毒O型抗体。羊口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有羊口蹄疫病毒O型抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有口蹄疫病毒O型抗体。
	猪伪狂犬病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）	猪伪狂犬病毒抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被猪伪狂犬病毒重组gD蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪伪狂犬病毒抗体。猪伪狂犬病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪伪狂犬病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪伪狂犬病毒抗体。
	猪乙脑病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）	猪乙脑病毒抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被猪乙型脑炎病毒重组E2蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪乙型脑炎病毒抗体。猪乙脑病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪乙型脑炎病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪乙型脑炎病毒抗体。
	猪细小病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）	猪细小病毒抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被猪细小病毒抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪细小病毒抗体。猪细小病毒抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪细小病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪细小病毒抗体。
	猪圆环病毒Ⅱ型抗体检测试剂盒（酶联**法）	猪圆环病毒Ⅱ型抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被猪圆环病毒Ⅱ型重组cap蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪圆环病毒Ⅱ型抗体。猪圆环病毒Ⅱ型抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪圆环病毒Ⅱ型抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪圆环病毒Ⅱ型抗体。
	猪弓形虫抗体检测试剂盒（酶联**法）	猪弓形虫抗体检测试剂盒（酶联法）系由预包被弓形虫Sag1重组抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中弓形虫抗体。猪弓形虫抗体检测试剂盒（酶联**法）实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有弓形虫抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有弓形虫抗体。

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