MEI培养基用途:用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌。
用法称取本品 72.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压** 15 分钟,冷至 50℃左右时,每瓶加入 4.8%萘啶酮酸溶液 1ml(加入几滴0.1N NaOH溶液溶解)和 0.4%TTC溶液 1ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
MEI培养基培养基的**方法：
过滤**：一些植物生长调节剂及有机物，如IAA、GA3、ZT、CM等，遇热容易分解，不能与培养基一起进行高温**，而要使用**过滤器滤去其中的杂菌。**过滤器与滤膜（孔径0.45微米）MEI培养基使用之前要先进行高压**。过滤后的溶液要立即加入培养基中，若为液体培养基，可在培养基冷却至30℃时加入；若为固体培养基，必须在培养基凝固之前（50-60℃）加入，振荡使溶液与其他成分混合均匀。
MEI培养基无血清培养基与普通培养基区别:
什么是无血清培养基？与普通培养基有什么区别？
1.可避免无血清批次间的质量变动，提高细胞培养和实验结果的重复性。
2.避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染。
3.避免血清组分对实验研究的影响。
4.有利于体外培养细胞的分化。
5.可提高产品的表达水平并使细胞产品易于纯化。
MEI培养基无血清缺点：
1.细胞在无血清培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。
2.成本较高。
3.针对性很强，一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养。