***显色培养基用途:***显色培养基是通过菌落的不同颜色和形态对***进行快速鉴定的一种选择性培养基。
***显色培养基根据酶底物法，通过显色来区别不同***，25-28℃培养48小时后，白色念球菌显蓝绿色，热带***显蓝灰色或铁蓝色，光滑***显紫色，克柔假丝酵母显粉色，其它***显白色，**被抑制。 使用方法： 称取本品9.7g（可按4.8g/100ml的比例扩大或缩小），加入200ml蒸馏水或纯化水中，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1分钟。将加热后的培养基水浴冷却至45-50℃，轻轻地摇匀，倾入无菌平皿（9cm的15ml/皿，7cm的10ml/皿），琼脂完全凝固后，在36℃±1℃的培养箱中倒置放置0.5-1小时，备用。
***显色培养基根据酶底物法，通过显色来区别不同***，25-28℃培养48小时后，白色念球菌显蓝绿色，热带***显蓝灰色或铁蓝色，光滑***显紫色，克柔假丝酵母显粉色，其它***显白色，**被抑制。
使用方法：
称取本品9.7g（可按4.8g/100ml的比例扩大或缩小），加入200ml蒸馏水或纯化水中，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1分钟。将加热后的培养基水浴冷却至45-50℃，轻轻地摇匀，倾入无菌平皿（9cm的15ml/皿，7cm的10ml/皿），琼脂完全凝固后，在36℃±1℃的培养箱中倒置放置0.5-1小时，备用。
***显色培养基培养基的**方法：
过滤**：一些植物生长调节剂及有机物，如IAA、GA3、ZT、CM等，遇热容易分解，不能与培养基一起进行高温**，而要使用**过滤器滤去其中的杂菌。**过滤器与滤膜（孔径0.45微米）***显色培养基使用之前要先进行高压**。过滤后的溶液要立即加入培养基中，若为液体培养基，可在培养基冷却至30℃时加入；若为固体培养基，必须在培养基凝固之前（50-60℃）加入，振荡使溶液与其他成分混合均匀。
***显色培养基无血清培养基与普通培养基区别:
什么是无血清培养基？与普通培养基有什么区别？
1.可避免无血清批次间的质量变动，提高细胞培养和实验结果的重复性。
2.避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染。
3.避免血清组分对实验研究的影响。
4.有利于体外培养细胞的分化。
5.可提高产品的表达水平并使细胞产品易于纯化。
***显色培养基无血清缺点：
1.细胞在无血清培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。
2.成本较高。
3.针对性很强，一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养。