ECD-G固定液技术服务
一、实验原理
类似于DNA的体内复制。首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。ECD-G固定液这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是在合适条件下的这种循环的不断重复。
二、实验步骤
PCR扩增
ECD-G固定液根据客户的实验目的，进行PCR反应的优化。
1、变性：高温使双链DNA解离形成单链（94℃，30s）。
2、退火：低温下，引物与模板DNA互补区结合（55℃，30s）。
3、延伸：中温延伸。DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应（70～72℃，30～60s）。
ECD-G固定液以上述三个步骤为一个循环，每一循环的产物均可作为下一个循环的模板，经过n次循环后，目的DNA以2n的形式增加。
三、样品准备
1、模板制备
客户提供PCR所需模板（质粒、基因组DNA、PCR产物等），或者提供样品，我们制备模板。
2、引物设计
ECD-G固定液客户提供上、下游引物，或者提供目的基因的相关信息（基因序列、Genebank accession number扩增产物的用途等），我公司提供免费的引物设计及合成。XY042 霍乱弧菌(O139)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY043 霍乱弧菌(O1)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY044 霍乱弧菌霍乱**基因(ctxA)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY045 霍乱弧菌**共调菌毛亚单位基因(tcpA)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY046 嗜水气单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY047 类致贺邻单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY048 沙门菌及痢疾杆菌核酸荧光PCR联合检测试剂盒 48 XY049 肠出血性大肠杆菌(EHEC O157)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY050 肠出血性大肠杆菌EHEC O157(H7)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY051 肠出血性大肠杆菌(EHEC O104)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY052 肠出血性大肠杆菌EHEC O104(H4)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY053 肠出血性大肠杆菌致贺**1(Stx1)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY054 肠出血性大肠杆菌致贺**2(Stx2)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY055 肠出血性大肠杆菌黏附抹平因子(Eae)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY056 肠出血性大肠杆菌溶血素(Hly)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY057 肠产毒性大肠杆菌(ETEC)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY058 肠产毒性大肠杆菌(ETEC)不耐热肠**(LT)核酸荧光PCR检测试剂盒 4