PLPD固定液技术服务
一、实验原理
类似于DNA的体内复制。首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。PLPD固定液这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是在合适条件下的这种循环的不断重复。
二、实验步骤
PCR扩增
PLPD固定液根据客户的实验目的，进行PCR反应的优化。
1、变性：高温使双链DNA解离形成单链（94℃，30s）。
2、退火：低温下，引物与模板DNA互补区结合（55℃，30s）。
3、延伸：中温延伸。DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应（70～72℃，30～60s）。
PLPD固定液以上述三个步骤为一个循环，每一循环的产物均可作为下一个循环的模板，经过n次循环后，目的DNA以2n的形式增加。
三、样品准备
1、模板制备
客户提供PCR所需模板（质粒、基因组DNA、PCR产物等），或者提供样品，我们制备模板。
2、引物设计
PLPD固定液客户提供上、下游引物，或者提供目的基因的相关信息（基因序列、Genebank accession number扩增产物的用途等），我公司提供免费的引物设计及合成。XY046 登革热Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ病毒核酸四色荧光PCR检测试剂盒 48 XY047 小反刍兽疫病毒荧光PCR检测试剂盒 48 编号 名称 规格 XY001 脑膜炎奈瑟菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY002 猪链球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY003 产单核李斯特菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY004 猪链球菌/脑膜炎奈瑟菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY021 阪崎肠杆菌荧PCR试剂盒 40次/盒 XY022 沙门氏菌属荧PCR检测试剂盒 40次/盒 XY023 志贺氏菌PCR试剂盒 40次/盒 XY024 单增李斯特氏PCR试剂盒 40次/盒 XY025 金黄色葡萄球PCR试剂盒 40次/盒 XY026 霍乱弧PCR试剂盒 40次/盒 XY027 副溶血弧PCR试剂盒 40次/盒 XY028 大肠埃希O157:H7PCR试剂盒 40次/盒 XY029 产毒副溶血弧PCR试剂盒 40次/盒