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产品资料

pAG426GPD-ccdB-EGFP

pAG426GPD-ccdB-EGFP
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  • 产品名称:pAG426GPD-ccdB-EGFP
  • 产品型号:
  • 产品展商:TIANDZ
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简单介绍
pAG426GPD-ccdB-EGFP生物缓冲物质的质量要求严格,如pKa值约在6~8之间;在水系中要有较好的溶解性,在有机溶剂中要有���小的溶解性;pAG426GPD-ccdB-EGFP对生物膜要较无渗透性;受浓度、温度,以及介质中离子的影响要极小;能与阳离子形成可溶性络合物;干燥或溶液状态有极好的稳定性等。
产品描述

DNA提取 :一、pAG426GPD-ccdB-EGFP实验原理

DNA是遗传信息的载体,是*重要的生物信息分子,因此DNA的提取也是分子生物学实验技术中*重要、*基本的操作之一。我公司提供从各种不同来源的样品(如**、**、血液、培养细胞、动物组织及植物组织等)中提取高纯度基因组DNA的服务。

二、实验步骤    

1、细胞裂解   

CTAB法    CTABhexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基**基溴化铵)是一种阳离子去污剂,可融解细胞膜,并与核酸形成符合物。该复合物在高盐溶液中(>0.7M NaCl)是可溶的,pAG426GPD-ccdB-EGFP通过有机溶剂抽提,去除蛋白、多糖、酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。此法多用于植物组织、**等材料。   

SDS法    SDS是一种阴离子去污剂,高温(55-65℃)下可裂解细胞,使蛋白变性、染色体解析。常用于血液、**、酵母、动物组织、细胞等样品基因组DNA的提取。    

● 其他方法    物理方法如机械剪切、超声波破碎、匀浆等,化学方法如异硫氰酸胍、碱裂解、蛋白酶K消化等。

2DNA分离纯化    

● 用酚/氯仿抽提裂解液,收集水相,乙醇沉淀DNA,*后用TE溶解DNA沉淀。    

3DNA的定量及检测   

pAG426GPD-ccdB-EGFP琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段的分子质量。    

● 紫外分光光度计检测DNA浓度    DNAOD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50ug/ml双链DNA。提取的基因组DNA样品浓度=OD260×50ug/ml×稀释倍数。   

● 紫外分光光度计检测DNA纯度   

一般用OD260/OD280值检测DNA样品的纯度。OD260/OD280值约为1.7-1.9,说明DNA纯度较好;若小于1.7有可能有蛋白污染;若大于2.0,说明有RNA污染或DNA已经降解。

三、pAG426GPD-ccdB-EGFP样品处理

因细胞结构及所含成分不同,样品预处理的方法也有差异。不同样品的预处理方法大致如下:  

● 植物组织——液氮研磨    

● 动物组织——匀浆、液氮研磨    

● 培养细胞——蛋白酶K消化    

● 细    菌——溶菌酶消化    

● 酵    母——Lyticase消化、玻璃珠破碎   

pAG426GPD-ccdB-EGFP注意:客户*好提供新鲜的样品或取样后立即在低温(-20℃或-70℃)冷冻保存的样品,避免反复冻溶。

XY0601 加热型快速考马斯亮兰染色液 250ml/500ml/2000ml
XY0701 蛋白印迹膜再生液Stripping Buffer 6次/12次/40次
XY0801 超敏可逆蛋白印迹膜染色试剂盒I 100ml/250ml
XY1001 细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒 50次
XY1101 通用蛋白裂解/抽提试剂 50ml/100ml
XY1201 RIPA裂解液 50ml/100ml
XY2401 UltraECL底物化学发光检测试剂盒 50ml(A液B液各25ml)/100ml(A液B液各50ml)/500ml(A液B液各250ml)
XY2501 碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT) 100ml
XY0101 GenFectinTM基因转染试剂 0.5ml(可做250次6孔板或者35mm平皿转染)/1ml(可做250次6孔板或者35mm平皿转染)
RNA纯化
XY3060 非冻型组织RNA保存液 100mL|250mL
XY111202 非冻型血液RNA保存液 10mL|100mL
XY80601 非冻型**RNA保存液 100mL|250mL
XY91103 非冻型拭子病毒保存液 100mL
XY110810 病毒沉淀剂 100mL
XY101118 水样病毒沉淀剂 10次
XY3070 动物RNAOUT 100mL|250mL
XY71201 柱式动物RNAOUT 50次|250次
XY80901 大提柱式动物RNAOUT 5次
XY3071 血液RNAOUT 50次|250次
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