PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重组蛋白
来源: 原核表达
宿主:E.coli
内**水平:<1.0EU/µg(LAL法测定)
亚细胞定位:Secreted
预测分子量:15.7kDa
实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
缓冲液成份磷酸盐缓冲液:(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度> 95%
等电点:5.5
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白,请参见活性蛋白。
规格:10µg 50µg 200µg 1mg 1g
PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重组蛋白实验步骤:
1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。
2.引物合成上述简并序列,同时设计合成目的基因反向引物。
3.PCR扩展目的基因,这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列,同时不改变氨基酸序列。
4.双酶切,插入到目标载体。
5.转化。
6.挑选多个克隆(比如100-200个)到1.5ml EP管,直接诱导表达(记得带上为改造克隆菌株的对照)。
7.SDS-PAGE检测。
8.挑选高表达的多个克隆,测序。
PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重组蛋白的表达策略优点和缺点:
PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重组蛋白分离纯化原则总结:
1.应尽可能利用蛋白质不同物理特性选择所用的分离纯化技术,而不是利用相同技术多次纯化;
2.不同的蛋白在性质上有很大区别,每一步纯化步骤都应当充分利用目的蛋白和杂质成分物理性质差异;
3.在纯化早期阶段要尽量减少处理体积,方便后续纯化;
4.在纯化后期阶段,再使用造价高的纯化方法,有利于纯化材料的重复使用,减少再生复杂性。
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