我司系统致力于为您提供有效的硒蛋白P1(SEPP1)多克隆抗体。与其他公司不同，我们自己设计、制造和验证每一种抗体。我们总是先纯化多克隆抗体蛋白A柱和进一步的多肽**亲和层析。因此它们具有很高的特异性。
Polyclonal Antibody to Selenoprotein P1, Plasma (SEPP1) SEPP; SeP; SEP-P1; SELP
Polyclonal Antibody to Selenoprotein P1, Plasma (SEPP1)
SEPP; SeP; SEP-P1; SELP
硒蛋白P1(SEPP1)多克隆抗体规格：20µl 100µl 200µl 2ml 1g
物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。 来源多抗制备 宿主兔 效价- Ig类型 IgG 纯化方式抗原特异性亲和纯化 标记物无标记物 **原硒蛋白P1(SEPP1)重组蛋白 缓冲液成份0.01M 磷酸盐缓冲液（pH7.4，containing 0.05% Proclin-300，50% glycerol） 性状液体 浓度500µg/mL
物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
来源多抗制备
宿主兔
效价-
Ig类型 IgG
纯化方式抗原特异性亲和纯化
标记物无标记物
**原硒蛋白P1(SEPP1)重组蛋白
缓冲液成份0.01M 磷酸盐缓冲液（pH7.4，containing 0.05% Proclin-300，50% glycerol）
性状液体
浓度500µg/mL
应用：WB; IHC; ICC; IP.如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。
硒蛋白P1(SEPP1)多克隆抗体的优点是，可以识别同一抗原的多个表位，因此在**检测中，可以识别更多的抗原，也比较少收到抗原构象变化的影响。因此在相同条件下，利用多克隆抗体可以提高检测的灵敏度，对一些丰度偏低的蛋白更容易检出。
缺点也是因为可以识别多个抗原表位，先对来说是一组抗体的混合物，可能同时存在多种抗体的亚型。所以在特异性方面不如单克隆抗体。用多克隆抗体做**检测时，容易造成背景，例如在WB中有杂带，在IHC中背景染色较深等等。由于硒蛋白P1(SEPP1)多克隆抗体的识别表位是未知的，在查询文献的时候，也不太容易确认哪些抗体是可用的，因为除非提供货号否则很难像单克隆抗体一样买到检测相同表位的抗体，还需要实验优化的工作。
原理 **学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。**荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
硒蛋白P1(SEPP1)多克隆抗体直接法：将标记的特异性荧光抗体，直接加在抗原标本上，经一定的温度和时间的染色，用水洗去未参加反应的多余荧光抗体，室温下干燥后封片、镜检。
间接法：如检查未知抗原，先用已知未标记的特异抗体（**抗体）与抗原标本进行反应，用水洗去未反应的抗体，再用标记的抗抗体（**抗体）与抗原标本反应，使之形成抗原—抗体—抗体复合物，再用水洗去未反应的标记抗体，干燥、封片后镜检。如果检查未知抗体，则表明抗原标本是已知的，待检血清为**抗体，其它步骤的抗原检查相同。 标记的抗抗体是抗球蛋白抗体，同于血清球蛋白有种的特异性，如**抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应，因此，制备标记抗体适用于鸡任何抗原的诊断。）荧光效率高，标记后下降不明显。 3）荧光色泽与背景色泽对比鲜明。 4）标记后能保持生物学活性和**活性 5）标记方法。