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产品名称：pET28a-SGN
产品型号：
产品展商：XYbscience
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简单介绍

pET28a-SGN菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pET28a-SGN收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。

产品描述

pET28a-SGN

产品信息
基本信息
质粒简介
质粒图谱
质粒序列

产品信息

产品货号	产品名称	产品规格	优惠价
XY8501	pET28a-SGN	20μl	¥请询价

使用说明

信裕质粒平台的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。如需获取其他详细信息请登录我司官网查询。

基本信息

启动子:	T7
复制子:	ColE1 ori
终止子:	T7-ter
质粒分类:	大肠杆菌SGN基因编辑质粒
质粒大小:	7009bp
原核抗性:	卡那霉素Kan

质粒简介

pET28a-SGN基因编辑质粒

近日，南京大学医学院附属金陵医院的周国华教授、南京大学模式动物所的赵庆顺教授和朱敏生教授及他们的团队在GenomeBiology上报道了基因编辑的又一个全新的方法，结构引导的核酸内切酶技术SGN(structure-guided endonuclease)。这一新方法的突破在于，不同于以往的ZFN,TALEN, CRISPR-Cas, 甚至NgAgo等技术，SGN不受靶标序列限制。SGN中包含识别3’flap结构的内切酶FEN-1(flapendonuclease-1)和能够切割DNA链的Fok I (Fn1) 的切割结构域，人工合成的引导DNA(guide DNA)能够和靶标序列形成3’flap结构，该结构被SGN识别并结合后，SGN就可以对任何想要进行编辑的靶标DNA进行剪辑。

推测SGN产生大片段DNA删除的机制(Xu et al.,2016 [6])在GenomeBiology同期配发的ResearchHighlight[7]中，NIH的Shawn MBurgess教授总结了SGN的三个关键特征，
1.FEN-1与FokI切割结构域形成的融合蛋白（SGN）可以通过利用DNA寡聚体（向导DNA）去靶向突变特定基因位点。
2. 这种靶向突变方式倾向于产生大片段DNA的删除，删除片断可达几百至几千个碱基对。
3.SGN在斑马鱼胚胎中已显示出效果，表明这种基因编辑技术在模式动物中具备可行性。Burgess教授还宣称[7]，在基因编辑上，SGN是一个令人激动的新选择，因为SGN非常灵活、简便，并且具有删除大片段DNA的潜力。这对于想要通过灭活某个基因以达到基因**或遗传改良效果的研究者来说，无疑是一大喜讯。此外，大片段DNA删除还可以防止在研究中出现的假阴性。

相较于评论专家及领域内研究者们的兴奋，该文章的作者们却表现得相当平静，赵庆顺教授对中国生物物理学会的采访者表示，这一项新技术才刚刚起步，SGN在很多方面都需要在后续工作中不断去优化和探索。

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pET28a-SGN

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