steraloids特约**代理
美国公司，主营**类产品，全世界同类产品市场占有率很高，货值不高，过硬用户很广.
研究：2700种不同的类固醇雄**，雌**，孕**，cholestins、胆汁酸、**和代谢产物。
合成或合成的内源性，纯化的标准。
通过我们的目录页使用类别链接或搜索由中科院#，steraloids目录ID，平凡的名字，或部分名称。
steraloids命名约定
这些信息可以帮助你在我们的目录中找到一个化合物。如果这令人困惑，请不要犹豫打电话给我们。
步骤1
首先选择一个根域名的结构*密切的当分子所示。根的名字将前缀和后缀显示实际复合和理想化结构的差异。
这5个例子是我们目录中*常见的5种结构。
步骤2
现在添加一个根后缀，表示表中不饱和（双）键的数目。例如：为了证明没有双键，后缀“A”。如果没有项目以下的根名称，或者说是由一个辅音你应该进一步增加一个“e”。如果你想到每一个双键加上一个“恩”，它有助于记住后缀。
步骤3
假设有多少不饱和键，现在你需要指定它们在哪里。
键是以两个位置上的*小数目来编号的，例如，在位置2和3之间的两个碳原子之间的双键将被简单地标记为“2”。在这种情况下没有歧义，因为2和1之间的债券将被标记为“1”。
然而，有时有歧义的可能性，例如涉及双键沿环形路口（位置5,8,9,10，14）。
在这些情况下，**个位置应包括在括号内，所以5号和10号之间的键将被标记为“5（10）”和“5”和“6”之间的“5”。
模棱两可的情况*可能发生在雌**中，而“10”的位置缺失了通常的甲基。
步骤4
你的化合物名称前缀与任何结构元素的位置和名称。
结构要素包括甲基基团的取向（α或β），扩展（HOMO）或收缩（NOR）环、多结构的疏漏，如失踪的侧链从胆管及胆甾类化合物（二），和破环（SECO）。
如果有必要，以避免与不饱和键编号混乱，支架的定向α或β的位置在这些例子：
步骤5
然后添加后缀显示的位置，方向，和官能团的类型（左）或substitured位置数值/字母顺序排列。
多重置换和衍生产品都是以一个乘数；DI（X2）、三（X3）、四环素或四（X4），压抑或五（X5）。
例如，二溴，DIONE。tri-ethyl，tetra-fluoro，penta-chloro，等。
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