泰乐菌素试剂盒
产品介绍
【原理】
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物泰乐菌素与微孔条上预包被的偶联抗原竞争其抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含泰乐菌素的含量成负相关，与标准曲线比较即可得出残留物泰乐菌素的含量。
【试剂盒技术指标】
规 格：96孔/盒
灵 敏 度： 0.5ppb
检测时间： 45min
泰乐菌素试剂盒样本检测下限：
组织………………………………3ppb
蜂蜜 ……………………………1.5ppb
血清………………………………10ppb
牛奶………………………………10ppb
样本回收率
组织……………………………85±10%
蜂蜜……………………………85±15%
交叉反应率：
泰乐菌素 ……………………… 100%
红霉素……………………………1%
与其他大环内酯类**交叉反应小于1%
试 剂 盒 组 成
1、微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）
2、标 准 液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、 0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、 13.5ppb、 40.5ppb
3、酶标记物 7ml …………………………… 红色帽
4、抗体工作液 7ml ……………………………… 绿色帽
5、底物A液 7ml ………………………………棕色帽
6、底物B液 7 ml………………………………黑色帽
7、终止液 7 ml ………………………………黄色帽
8、2X浓缩复溶液 50 ml…………………………蓝色帽
9、20X浓缩洗涤液 40ml……………………… 白色帽
10、使用说明书………………… …………………1份
泰乐菌素试剂盒【所用仪器、试剂】
（1）设备：
微孔板酶标仪(450nm)、振荡器、离心机、微量移液器：20μl～200μl,100μl~1000μl 、容量瓶：100ml，500ml，1000ml
（2）试剂
氢氧化钠、甲醇、浓HCl、乙腈、三氯甲烷
泰乐菌素试剂盒【实验前溶液配制】
配液1：0.1M NaOH : 0.4gNaOH 加去离子水100ml溶解
配液2：样本提取液（乙腈-0.1M HCl）—甲醇溶液:将乙腈84ml+0.1MHCl 16ml混合，再加入18ml甲醇混合。
配液3：复溶工作液2X复溶液在使用前请按1：1稀释（1份浓缩复溶液+1份去离子水）
配液4：洗涤液将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用蒸馏水稀释20×浓缩洗涤液在使用前请按1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水）（可按需配置）
【样本前处理步骤】
样本前处理须知
处理任何样本时，都必须注意：
（a）本试剂盒所检测的组织样本包括：动物组织、禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、牛、兔、鱼、虾等。
（b）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（c）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
样本前处理方法
（A）肌肉、肝脏样本 （样本稀释倍数2）
1、 用均质器均质样本；
2、 称取2±0.05g样本于50ml离心管中，加入8ml样本提取液，用振荡器振荡5分钟；4000转/分以上,室温离心10分钟；
3、 取上清液2ml，加入0.1M NaOH溶液1ml,混合后加入 3ml三氯甲烷萃取，振荡器上振荡5分钟；
4、 4000转/分以上，室温离心10分钟。去除上层相，取下层全部有机相至干净玻璃试管中，于56℃水浴下氮气/空气吹干；
5、 用1ml稀释后的复溶液溶解干燥后的残留物，混合30s；
6、 取50ul用于分析。
（B）蜂蜜样本（样本稀释倍数1）
1、 称取1±0.05g样本于50ml离心管中，加2ml去离子水涡动2分钟使其溶解，再加入10ml三氯甲烷上下振荡5分钟；
2、 4000转/分以上，室温离心10分钟。去除上层相，取下层全部有机相至干净玻璃试管中，于56℃水浴下氮气/空气吹干；用1ml稀释后的复溶液溶解干燥后的残留物，混合30s；
3、 取50ul用于分析。
（C） 血清样本 (样本稀释倍数：20倍)
1、将血样本于室温放置30min，于10℃，4000r/min以上离心10min，分离出血清或过滤血清；
2、取50μl血清，加入950μl稀释后的复溶液混合，混合30s；
3、取50μl液体用于分析。
（b）牛奶
1、取1ml牛奶样本于离心管中，在3000r/min，4℃离心10min，去除上层脂肪。
2、取50ul上清液，加入950ul 稀释后的复溶液混匀，混合30s。
3、取50μl液体用于分析。
样本稀释倍数：20倍
【酶标**分析程序】
泰乐菌素试剂盒操作步骤：
1、 将所需试剂从冷藏环境中取出，置室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、 按板架及需要取出微孔条，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
4、 加标准品/样本50μl /孔，然后加酶标记物50μl/孔，再加入抗体工作液50μl/孔。轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板，25℃环境避光反应30分钟。
5、 洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，加洗涤液 250μl/孔，每次浸泡15~30秒，充分洗涤4－5次，用吸水纸拍干。
6、显色：每孔先各加入底物液A 50μl，再各加入底物液B 50μl，轻轻晃荡混匀，并在25℃下避光反应15分钟。
7、读数：每孔各加50μl终止液，在酶标仪于450nm处测定OD值（建议用450/630nm双波长检测，在5分钟内读完数据）。
【结果判定】
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与泰乐菌素的含量成负相关。
1、粗略判定
用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ng /ml)。假设样本1的吸光度值0.241，样本2的吸光度值为0.785，标准液吸光度值分别是：0ppb为2.260；0.5ppb为1.640；1.5ppb为1.234；4.5ppb为0.680； 13.5ppb为0.348；40.5ppb为0.125。则样本1的浓度范围是13.5ppb-40.5ppb；样本2的浓度范围是1.5ppb-4.5ppb。乘以其对应的稀释倍数即为样本中泰乐菌素实际含量。
2、定量分析
（1）百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以**个标准（0标准）的吸光度值，再乘以100%，即：
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值
（2）标准曲线的绘制与计算
以标准品百分吸光率为纵坐标，以泰乐菌素浓度（ng /ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中泰乐菌素实际含量。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
3、 标准曲线：
B/B0 (%)
0.5 1.5 4.5 13.5 40.5
(ppb) [μg/kg]
图1：泰乐菌素检测试剂盒的回归曲线
4、再现性：
%CV
0 0.5 1.5 4.5 13.5 40.5
(ppb) [μg/kg]
图2：泰乐菌素检测试剂盒的精密度
由多个不同的实验结果确定了精密度，图2显示出泰乐菌素检测试剂盒的精密度情况，获得的标准吸收值的变异系数（%CV）对相应泰乐菌素浓度作曲线，可以看到在全部范围内变异系数如此之低，可以得到很好的再现性。
【注意事项】
1、使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一
步操作。
3、混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。
4、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
5、不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。
6、不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。
8、该试剂盒*佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
【储存】
原包装应储存于2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻。
【有效期】
有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。
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