地塞米松试剂盒

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗 地塞米松抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，地塞米松抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的地塞米松竞争性地与地塞米松抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的地塞米松浓度与吸收光强度成反比。

地塞米松试剂盒【适用范围】

本试剂盒是应用ELISA技术研发的**残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉、肝脏等中的地塞米松类**。

【试剂盒技术指标】  

规      格：96孔/盒

灵 敏 度： 0.1ppb

检测时间： 75min

样本检测下限：

组织、蜂蜜………………………………………… 0.2ppb

牛奶………………………………………………… 4ppb

样本回收率

组织、蜂蜜……………………………………80% ±10%

牛奶……………………………………………85% ±10%

交叉反应率

地塞米松………………………………………………100%

倍他米松………………………………………………80%

氟美松…………………………………………………55%

氢化可的松……………………………………………6%

皮质酮…………………………………………小于0.1%

【试剂盒组成】  

1、微量测试孔：每条8孔，一板12条

2、标准液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.1 ppb、 0.3 ppb、 0.9ppb、2.7ppb、8.1 ppb

3、酶标记物         12ml………………………………红色帽

4、抗体工作液       7ml………………………………绿色帽

5、底物液 A液       7ml………………………………棕色帽

6、底物液 B液       7ml……………………………… 黑色帽

7、终 止 液           7ml……………………………… 黄色帽

8、20X浓缩洗涤液  40ml…………………………… 透明帽

9、2X浓缩复溶液    50ml…………………………… 蓝色帽

地塞米松试剂盒【所用仪器、试剂】  

仪          器：微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

微量移液器：单道 20μl～200μl、100μl～1000μl、多道 250μl

试           剂：乙酸乙酯、NaOH、正己烷

【实验前溶液配制】

配液1、0.1M氢氧化钠溶液称0.4gNaOH加去离子水混匀溶解，定容至100ml

配液2、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1：1稀释（1份浓缩复溶液+1份去离子水）用于样本的复溶。

配液3、将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离水）; 或按所需用量配制洗涤液

【样本前处理步骤】  

处理任何样本时，都必须注意：

（1）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。

（2）实验之前须检查实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。

（a ）动物组织、蜂蜜

1、称2.0±0.05g 均质过的样本于50ml离心管中；

2、加入3ml 0.1M氢氧化钠溶液，充分混匀1分钟

3、加入4 ml乙酸乙酯充分振荡5分钟，室温4000r/min，离心10分钟；

4、取2ml清澈上层有机相至干净玻璃试管中，56℃水浴氮气/空气吹干；

5、加1ml正已烷振荡30秒，再加入1ml复溶工作液充分振荡混合30秒；室温4000转/分，离心5分钟；

6、去除上层有机相，取下层50μl液体用于分析

      样本稀释倍数：1

（b）牛奶样品处理方法

脱脂牛奶

1、取出50μl 脱脂牛奶于另一试管中，加入1950μl样本稀释液，混合30s；

2、取50 μl 用于分析

脂肪奶

3、确吸取1ml 牛奶样本于离心管中；于15℃环境3000r/min，离心10min；（如果没有冷冻离心机请预先冷却后再离心)

4、取出50μl 牛奶于另一试管中，加入1950μl样本稀释液，混合30s；

5、取50 μl 用于分析

   样本稀释倍数: 40 倍

【酶标**分析程序】  

地塞米松试剂盒操作步骤：

1、 从4℃冷藏环境中取出所需试剂，置室 温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

2、 取出框架及需要数量的微孔，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置

4、 加标准品或样本50μl/孔到各自的微孔中，然后加抗体50μl/孔，用盖板膜封板，轻轻振荡混匀。25℃环境中反应30min。

5、 取出将孔内液体甩干，用洗液250μl /孔，洗板4－5次，每次间隔15-30s，用吸水纸拍干（拍干后未被**的气泡可用干净的枪头刺破）。

6、 每孔加入酶标记物100μl，盖板膜盖板后置25℃环境中反应30min。重复步骤6。

7、 显色：每孔加入底物液A液50μl， 再加B液50μl，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色15min。

8、 测定：每孔加入终止液50μl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。

【结果判定】  

结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含地塞米松成负相关

1、粗略判定

用样本的平均吸光度值与标准吸光度值比较即可得出其浓度范围(ppb)。假设样本1的吸光度值为0.310， 样本2的吸光度值为0.820，标准液吸光度值分别是：0ppb为1.610；0.1ppb为1.350；0.3ppb为1.030；0.9ppb为0.720； 2.7ppb为0.359；8.1ppb为0.198。则样本1的浓度范围是2.7ppb-8.1ppb； 样本2的浓度范围是0.3 ppb-0.9 ppb。乘以其对应的稀释倍数即为样本中地塞米松实际含量。

2、定量分析

（1）百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以**个标准（0标准）的吸光度值，再乘以100%，即：

B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值

（2）标准曲线的绘制与计算

以标准品百分吸光率为纵坐标，以地塞米松浓度（ng /ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中地塞米松实际含量。

若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）  

3、标准曲线

B/B0 (%)

       地塞米松(ppb) [μg/kg]

图1：地塞米松检测试剂盒的回归曲线

4、再现性

%CV

 地塞米松(ppb) [μg/kg]

图2：地塞米松检测试剂盒的精密度

  由多个不同的实验结果确定了精密度，图2显示出地塞米松检测试剂盒的精密度情况，获得的标准吸收值的变异系数（%CV）对相应地塞米松浓度作曲线，可以看到全部范围内变异系数如此之低，可以得到很好的再现性。

地塞米松试剂盒【注意事项】  

1、使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。

2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3、混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。

4、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。

5、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。

6、 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。

7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A_450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。

8、 该试剂盒*佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。

【储存】

 原包装应储存于2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻。

【有效期】

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!