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产品资料

茜素红染色定量分析

茜素红染色定量分析
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  • 产品名称:茜素红染色定量分析
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  • 产品展商:XYbscience
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简单介绍
茜素红染色定量分析是蒽醌染料在细胞培养中广泛应用的一种评价��法。ARS染色是非常通用的,因为染料可以从染色的单层细胞中提取并易于检测。 CISCENELL的AR染色定量分析(ARED Q)提供了一种敏感的工具,用于恢复和半定量的AR染色单层细胞。茜素红染色定量分析矿化是通过在低pH下提取钙化矿物、用氢氧化铵中和、以96nm格式在405nm处进行比色检测来评估的。
产品描述

茜素红染色定量分析

 

 

茜素红染色定量分析

英文名:Alizarin Red S Staining Quantification Assay

茜素红染色定量分析

说明:

       这个细胞是多能间茜素红染色定量分析,又名间充质干细胞,是特征明确的一类干细胞。它们有发育为成熟细胞的潜在能力而产生脂肪、软骨、骨骼和肌肉。这些特性与它们发育中的可塑性共同作用使人们对用间充质干细胞来替换受损组织的潜在能力产生了极大的兴趣。间充质干细胞无血清培养,在转化生长因子作用下会分化成软骨细胞。相反,在有血清、抗坏血酸和地塞米松的作用下会分化成成骨细胞。间充质干细胞有能力更新和分化成多种间充质组织。间充质干细胞由羊膜和绒毛膜中提取得到,表达的CD271控制心肌细胞的特征、并有多种抗血管生成蛋白和**症蛋白。

茜素红染色定量分析

的种类和表面标记

通过流式细胞仪分析,间充质干细胞特异性表面抗原有:SH2SH3CD29CD44CD71CD90CD106CD120aCD124BMSC:是骨髓中除HSC 以外的非造血性干细胞,骨髓中绝大多数是HSCBMSC 只占骨髓有核细胞的0.001%0.01% 。因此鉴定BMSC 的方法是在骨髓的干细胞中排除HSC——BMSCCD45-CD34-CD29+、 CD14+/ HSCCD34+

间质茜素红染色定量分析培养原理概述

间质干细胞(mesenchymal stem cellMSC)是一群中胚层来源的具有自我更新和多向分化潜能的多能干细胞,在适宜的培养条件下可分化成多种组织细胞,包括成骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞、脂肪细胞等。

间质干细胞*早是从骨髓中分离得到的,正常情况下,它在骨髓中的比例非常低,仅占单核细胞的1/105 ~1/104 。骨髓中单个核细胞包括**细胞和单核细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同,红细胞和多核白细胞密度较大,为1.090 g/ml左右,而**细胞和单核细胞密度为1.075~1.090 g/ml,血小板为1.030~1.035 g/ml。为此利用一种密度介于1.075~1.092 g/ml之间而近于等渗的溶液(分层液)进行密度梯度离心,使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。常用的分层液有FicollPercoll两种。

在骨髓的原代培养物中,除了贴壁生长的成纤维细胞样的间质干细胞外,还混杂着一些巨噬细胞、单核细胞、造血细胞及红细胞等,要得到较均一的间质干细胞,必须除去其他细胞。根据其他细胞的特性,可采用不同的方式排除它们。对于红细胞,因其不贴壁,可通过换液除去。对于贴壁的单核巨噬细胞,可根据其黏附能力的不同,通过调整Trypsin/EDTA 的消化时间,保证间质干细胞在短暂的作用时间内与塑料培养瓶壁分离,而巨噬细胞、单核细胞、造血细胞等仍贴附于培养瓶壁,从而使间质干细胞与其他的贴壁细胞得到分离。

茜素红染色定量分析在传代培养中,接种密度是影响体外培养间质干细胞增殖潜能的重要因素。低密度接种时,间质干细胞的增殖能力明显提高,而诱导细胞分化时则需要较高的细胞密度,这可能与分化时细胞与细胞间的相互作用有关。而在培养过程中,若细胞过度融合会促进其分化趋向,故要保持干细胞未分化状态,要及时传代。


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