基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱式)
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XY0063
50次
266.00元
基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱式)(Genomic DNA Mini Preparation Kit with Spin Column)是目前世界上*先进的基因组DNA抽提试剂盒之一。可以抽提动物组织、鼠尾、培养细胞、**、酵母、动物血液、昆虫以及固定组织的包括基因组DNA在内的总DNA。一个试剂盒通过说明书中提供的不同操作方法,可以抽提除植物样品外的几乎所有样品中的总DNA。 样品首先被蛋白酶K消化,随后加入适合DNA结合到纯化柱上的缓冲液,然后加入到纯化柱内。通过高速离心,使DNA在穿过纯化柱的瞬间,结合到纯化柱上,随后通过两次洗涤去除各种杂质,*后通过洗脱液把DNA洗脱下来。整个过程无需酚氯仿抽提,无需酒精沉淀,样品裂解后仅需约15分钟即可完成。 通过本试剂盒纯化得到的基因组DNA的长度*长可达50kb左右,平均为30kb左右,*短为100bp的DNA也可以被纯化。如需获得更长的基因组DNA,对于哺乳动物样品,包括组织或细胞等,可以使用生产的(XY0061)哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒。 通过本试剂盒获得的总DNA,OD260/OD280的范围通常在1.7至1.9之间。 本试剂盒可以抽提少至数百个细胞,多至25mg组织、0.5-1cm鼠尾、500万个培养细胞、20亿个**或5000万个酵母。样品用量过多,反而会影响抽提效果。如果待抽提样品的DNA含量小于5ng,建议加入适当量的carrier DNA,例如poly-dT或其它对后续实验没有干扰的DNA,也可以加入适当量的carrier RNA,例如yeast RNA等,以改善抽提效果。 本试剂盒的标准操作步骤抽提得到的总DNA会含有少量RNA,但如果按照可选步骤加入RNase A,就可以获得不含RNA的高纯度总DNA。含有RNA的总DNA可以用于PCR,但对于某些其它的后续反应可能会产生一些影响。 纯化柱对于DNA的*大容量约为30微克。通常每200万Hela细胞或500万**细胞可以抽提得到15-25微克总DNA,每25mg肝、脑、肾组织可以抽提得到10-30微克总DNA,每25毫克心、肺组织可以抽提得到5-10微克总DNA,每10mg脾组织可以抽提得到5-30微克总DNA,每1.2cm小鼠尾尖或0.3cm大鼠尾尖可以获得10-25微克总DNA。 本试剂盒可以抽提50个样品的总DNA。 包装清单:
包装
XY0063-1
样品裂解液A
10ml
XY0063-2
样品裂解液B
11ml
XY0063-3
洗涤液I
21ml (**次使用前加入7ml无水乙醇)
XY0063-4
洗涤液II
16ml (**次使用前加入24ml无水乙醇)
XY0063-5
洗脱液
22ml
XY0063-6
蛋白酶K
1.1ml
XY0063-7
DNA纯化柱及废液收集管
50套
—
说明书
1份
保存条件: 蛋白酶K-20℃保存,其余均室温保存。一年有效。蛋白酶K室温(15-25℃)存放一周,活力无明显下降。 注意事项: 抽提**、酵母样品时还需要一些特定的试剂,详情请参考相关实验步骤。 如需制备不含RNA的高纯度总DNA,需自备RNase A。 温度较低时样品裂解液A或样品裂解液B中可能会有沉淀产生,属正常现象。使用前必须检查一遍。如有沉淀,55℃水浴孵育使沉淀溶解,混匀后使用。 **次使用前洗涤液I需添加7ml无水乙醇,洗涤液II需添加24ml无水乙醇,混匀,并在瓶上做好标记。 本试剂盒需使用55℃水浴,请提前作好准备。 除特别说明外,每次Vortex应控制在5-10秒左右。 本试剂盒所有操作均在室温进行,操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。 废液收集管在一次抽提中需多次使用,切勿中途丢弃。 参考如下使用说明,从某些样品中抽提总DNA不需要使用样品裂解液A。 本产品**于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或**,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 为了您的**和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。