DpnI
产品编号
产品名称
产品包装
产品价格
XY2258
2500U
956.00元
DpnI内切酶为*新研发产品，基本信息如下：
识别序列
缓冲液兼容性(%)
酶切温度
失活条件
甲基化干扰？
GA* ^TC CT ^A*G
1X B
1X G
1X O
1X R
1X Y
2X Y
37℃
80℃ 20min
甲基化的序列 才可被酶切
100
50-100
*，该位点甲基化后才可以被DpnI所识别并酶切。 DpnI识别并酶切DNA双链中腺嘌呤N6位甲基化(N6-methyladenine)的GATC序列。DpnI识别位点中两个腺嘌呤的N6位都甲基化时，呈现正常的酶活力；只有一个腺嘌呤的N6位甲基化时，酶切活力会降低约60倍。 从dam+(Dam甲基化酶表达阳性)大肠杆菌菌株如DH5α等提取的质粒的GATC序列中腺嘌呤N6位被甲基化，从而可以被DpnI识别和酶切；而从dam-(Dam甲基化酶表达阴性)大肠杆菌菌株如JM110等提取的质粒的GATC序列中腺嘌呤N6位没有被甲基化，从而不能被DpnI识别和酶切(参考图1)。
酶储存液组成为：10mM Tris-HCl (pH7.4 at 25℃)，300mM NaCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mg/ml BSA and 50% glycerol。 1X Buffer Y组成为：33mM Tris-acetate (pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，0.1mg/ml BSA。 酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>70%被酶切的pBR322 DNA片段可以重新连接，这些片段>95％可以被重新酶切(recut)。 活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。 包装清单：
包装
XY2258-1
DpnI(10U/μl)
XY2010Y
10X Buffer Y
1ml
－
说明书
1份
保存条件： -20℃保存。 注意事项： 内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。 如果发现预期的酶切位点不能切开，请确认特定位点是否已经被甲基化。 本产品**于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 为了您的**和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。