Klenow Fragment, Exo-

Klenow Fragment, Exo-

      Klenow Fragment，Exo-，即没有外切酶活性的Klenow片段，是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段
(Large Fragment)缺失了外切酶活性的突变体。Klenow Fragment，Exo-保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性，但缺少完整
的Klenow酶的5'→3'和3'→5'外切酶活性。
      特点：由于Klenow Fragment，Exo-没有外切酶活性，其在末端补平时经常会在3'末端额外加上1个或多个核苷酸，因此不能用于产生平末端而用于后续的连接。
      用途：5'突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序等。 
      来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为突变的 polA 基因片段。
      分子量：约68kDa(单体)。
      活性定义：37℃30分钟内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
      酶活性检测条件：67mM potassium phosphate(pH7.4)，6.7mM MgCl₂，1mM 2-mercaptoethanol，0.033mM 
dATP，0.033mM dTTP，0.4MBq/ml[³H]-dTTP，62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。
      纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。
      酶储存溶液：25mM Tris-HCl(pH7.5)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol。
      Reaction Buffer(10X)：500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)，50mM MgCl₂， 10mM DTT。
      缓冲液兼容性：在的内切酶反应缓冲液1X O、1X R、1X Y、2X Y中的活性为100%，在1X B、1X G中的活性为100%；在的Taq、Pfu DNA polymerase和M-MuLV反应缓冲液中的活性为100%。
      失活或抑制：75℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Klenow Fragment，Exo-失活。金属离子螯合剂，无机焦磷酸盐(PPi)，大剂量的无机磷酸盐(Pi)均对Klenow Fragment，Exo-有抑制作用。
包装清单：

保存条件：
      -20℃保存。
注意事项： 
      酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
      本产品**于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的**和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

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